Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Novidin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Hydroksychlorochina siarczan · Novidin 400 mg

Najważniejsze informacje: Novidin

Na co: Novidin jest wskazany do leczenia malarii, reumatoidalnego zapalenia stawów oraz tocznia rumieniowatego.
Postać i moc: tabletki powlekane, 400 mg
Dawkowanie: Dorośli: 400 do 600 mg na dobę, z dawką podtrzymującą 200 do 400 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Zaburzenia widzenia wymagają natychmiastowego odstawienia leku.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Novidin
Substancja czynna (INN)
Hydroksychlorochina siarczan
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
400 mg
Podmiot odpowiedzialny
Gebro Pharma GmbH
Kod ATC
P01BA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Novidin

Wskazania: Novidin jest wskazany do leczenia malarii, reumatoidalnego zapalenia stawów oraz tocznia rumieniowatego.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli: 400 do 600 mg na dobę, z dawką podtrzymującą 200 do 400 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Zaburzenia widzenia wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
  • Nadwrażliwość na substancję czynną jest przeciwwskazaniem.
  • Zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Populacje szczególne: W ciąży stosować tylko w przypadku wyraźnej konieczności. Hydroksychlorochina przenika do mleka matki w niewielkich ilościach.
Uwaga kliniczna: W przypadku długotrwałego leczenia wymagane są regularne badania okulistyczne.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli400 do 600 mg na dobę200 do 400 mg na dobę600 mg
Dzieci i młodzież (12-17 lat)minimalna skuteczna dawka, nie przekraczająca 6,5 mg/kg masy ciała na dobę400 mg na dobę (w zależności od masy ciała)400 mg
Dzieci (6-11 lat)minimalna skuteczna dawka, nie przekraczająca 6,5 mg/kg masy ciała na dobę200 mg (31-49 kg), 400 mg (≥ 65 kg)400 mgUnikać długotrwałego stosowania.
Profilaktyka malarii (Dorośli)400 mg raz na tydzień400 mgRozpocząć tydzień przed przybyciem na obszar dotknięty malarią.
Profilaktyka malarii (Dzieci i młodzież)6,5 mg/kg masy ciała na tydzieńmaksymalna dawka dla dorosłychRozpocząć dwa tygodnie przed przybyciem na obszar dotknięty malarią.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
DigoksynaMoże powodować zwiększenie stężenia digoksyny.Monitorować stężenie digoksyny.
🔴Wysokie
Leki wydłużające odstęp QTZwiększone ryzyko arytmii komorowych.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
CyklosporynaZgłaszano zwiększone stężenie cyklosporyny w osoczu.Monitorować stężenie cyklosporyny.
🟡Umiarkowane
FenylobutazonZwiększa prawdopodobieństwo złuszczającego zapalenia skóry.Unikać jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
AminoglikozydyMoże nasilać hamowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Antagonista kwasu foliowego (np. metotreksat)Może nasilać działanie antagonisty kwasu foliowego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwdrgawkoweMoże zmniejszać skuteczność niektórych leków przeciwdrgawkowych.Monitorować skuteczność.
🟡Umiarkowane
Pirymetamina/sulfadoksynaZwiększa ryzyko wystąpienia reakcji skórnych.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
AlkoholZachować ostrożność podczas spożywania alkoholu.Unikać nadmiernego spożycia.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Retinopatia, makulopatia.
  • ×Nadwrażliwość na związki 4-aminochinolinowe.
  • ×Przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności nerek lub wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne
  • ⚠️Zaburzenia widzenia.

czesto

Jadłowstręt · Chwiejność emocjonalna · Ból głowy

niezbyt czesto

Nerwowość · Zawroty głowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zahamowanie czynności szpiku kostnego

czestotliwosc nieznana

Pokrywa skórna · Zaburzenia psychiczne · Retinopatia.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 400 mg hydroksychlorochiny siarczanu.

🔬Mechanizm działania

Działa przeciwmalarycznie i przeciwreumatycznie, hamując aktywność enzymów i stabilizując błony lizosomalne.

📈Farmakokinetyka

Szybko wchłaniana, z biodostępnością około 74%, wydalana głównie przez nerki.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Gebro Pharma GmbH

Lek Novidin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Novidin

Jak dawkować Novidin?
Dawka początkowa: 400 do 600 mg na dobę. Dawka podtrzymująca: 200 do 400 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 600 mg
Czy Novidin jest refundowany przez NFZ?
Nie, Novidin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Novidin?
Novidin wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Digoksyna, Leki wydłużające odstęp QT, Aminoglikozydy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Novidin?
Novidin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Retinopatia, makulopatia.; Nadwrażliwość na związki 4-aminochinolinowe. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →