Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Hydroxychloroquine sulfate Edest

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Hydroksychlorochina siarczan · Hydroxychloroquine sulfate Edest 200 mg

Najważniejsze informacje: Hydroxychloroquine sulfate Edest

Na co: Hydroksychlorochina jest stosowana w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, tocznia rumieniowatego oraz w profilaktyce malarii.
Postać i moc: tabletki powlekane, 200 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 400 mg na dobę, z możliwością zmniejszenia do 200 mg po uzyskaniu poprawy.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Ryzyko retinopatii, należy regularnie kontrolować wzrok.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Hydroxychloroquine sulfate Edest
Substancja czynna (INN)
Hydroksychlorochina siarczan
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
200 mg
Podmiot odpowiedzialny
Intas Third Party Sales 2005 S.L.
Kod ATC
P01BA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Hydroxychloroquine sulfate Edest

Wskazania: Hydroksychlorochina jest stosowana w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, tocznia rumieniowatego oraz w profilaktyce malarii.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 400 mg na dobę, z możliwością zmniejszenia do 200 mg po uzyskaniu poprawy.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ryzyko retinopatii, należy regularnie kontrolować wzrok.
  • Nie stosować u pacjentów z miastenią lub makulopatią.
  • Stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
Populacje szczególne: Można stosować w ciąży w profilaktyce malarii, ostrożność w laktacji.
Uwaga kliniczna: Należy przerwać leczenie w przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli400 mg200 mg na dobę6,5 mg/kg mc./dobęLeczenie należy przerwać, jeśli brak poprawy po 6 miesiącach.
Dzieci i młodzież (≥ 6 lat, ≥ 31 kg)6,5 mg/kg mc./dobę6,5 mg/kg mc./dobę6,5 mg/kg mc./dobęTabletka 200 mg nie jest odpowiednia dla dzieci o masie ciała mniejszej niż 31 kg.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inhibitory monoaminooksydazyPochodne 4-aminochinoliny są farmakologicznie niezgodne.Unikać równoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
DigoksynaSiarczan hydroksychlorochiny zwiększa stężenie digoksyny w osoczu.Monitorować stężenie digoksyny.
🟡Umiarkowane
ChlorochinaMoże zmniejszać odpowiedź przeciwciał na szczepionkę przeciw wściekliźnie.Nie zaleca się podskórnego podawania szczepionki.
🟡Umiarkowane
Leki wydłużające odstęp QTZwiększone ryzyko arytmii komorowej.Stosować ostrożnie.
🔴Wysokie
HalofantrynaNie należy stosować równocześnie z hydroksychlorochiną.Unikać równoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
CyklosporynaZgłaszano zwiększone stężenie cyklosporyny w osoczu.Monitorować stężenie cyklosporyny.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwmalaryczne obniżające próg drgawkowyMoże zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek.Stosować ostrożnie.
🔴Wysokie
Leki hipoglikemizująceMoże nasilać działanie leczenia hipoglikemizującego.Możliwe zmniejszenie dawki.
🟡Umiarkowane
Substancje hamujące CYP2D6Hamuje aktywność CYP2D6.Nie zaleca się równoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Miastenia.
  • ×Współistniejąca makulopatia.
  • ×Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki.
  • ×Wiek poniżej 6 lat.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością nerek.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów powyżej 65 roku życia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne
  • ⚠️Zaburzenia widzenia barw.

czestotliwosc nieznana

Retinopatia · Niedokrwistość aplastyczna · Hipoglikemia.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera: Hydroksychlorochiny siarczan 200 mg, 35,50 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez interakcję z grupami sulfydrylowymi i zakłócanie aktywności enzymów.

📈Farmakokinetyka

Szybko wchłaniana, biodostępność około 74%, kumuluje się w tkankach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Intas Third Party Sales 2005 S.L.

Lek Hydroxychloroquine sulfate Edest znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Hydroxychloroquine sulfate Edest

Jak dawkować Hydroxychloroquine sulfate Edest?
Dawka początkowa: 400 mg. Dawka podtrzymująca: 200 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 6,5 mg/kg mc./dobę
Czy Hydroxychloroquine sulfate Edest jest refundowany przez NFZ?
Nie, Hydroxychloroquine sulfate Edest nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Hydroxychloroquine sulfate Edest?
Hydroxychloroquine sulfate Edest wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory monoaminooksydazy, Leki wydłużające odstęp QT, Halofantryna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Hydroxychloroquine sulfate Edest?
Hydroxychloroquine sulfate Edest nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Miastenia.; Współistniejąca makulopatia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →