Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ninlaro

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Iksazomib · Ninlaro 2,3 mg, 3 mg, 4 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ninlaro
Substancja czynna (INN)
Iksazomib
Postać
Kapsułki twarde
Dawka / moc
2,3 mg, 3 mg, 4 mg
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharma A/S
Kod ATC
L01XG03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ninlaro

Wskazania: Ninlaro jest wskazane do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, u których stosowano wcześniej co najmniej jeden schemat leczenia.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 4 mg doustnie raz w tygodniu.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Małopłytkowość wymaga monitorowania.
  • Nie stosować w ciąży.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być nadzorowane przez lekarza doświadczonego w leczeniu szpiczaka mnogiego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim4 mg4 mg4 mgPodawane raz w tygodniu w dniach 1., 8. i 15. 28-dniowego cyklu leczenia.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie powinno być nadzorowane przez lekarza doświadczonego w leczeniu szpiczaka mnogiego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
klarytromycynaNie spowodowało klinicznie istotnych zmian w ekspozycji na iksazomib.Brak konieczności dostosowania dawki.
🟢Niskie
ryfampicynaZmniejsza wartość Cmax i AUC iksazomibu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna

bardzo czesto

biegunka · małopłytkowość · neutropenia · zaparcia · zakażenie górnych dróg oddechowych · neuropatia obwodowa · nudności · ból pleców · wysypka · obrzęki obwodowe · wymioty · zapalenie oskrzeli

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka zawiera 2,3 mg, 3 mg lub 4 mg iksazomibu.

🔬Mechanizm działania

Iksazomib jest doustnym, wysoce selektywnym inhibitorem proteasomów.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około godzinie, a średnia biodostępność wynosi 58%.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 °C. Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Takeda Pharma A/S

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
NinlaroREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.54
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 14481.72 zł

Najczęstsze pytania o Ninlaro

Jak dawkować Ninlaro?
Dawka początkowa: 4 mg. Dawka podtrzymująca: 4 mg. Maksymalna dawka dobowa: 4 mg
Czy Ninlaro jest refundowany przez NFZ?
Tak, Ninlaro jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Ninlaro?
Ninlaro wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ryfampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ninlaro?
Ninlaro nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.