Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bortezomib Glenmark
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Bortezomib · Bortezomib Glenmark 1 mg, 3,5 mg
Najważniejsze informacje: Bortezomib Glenmark
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Bortezomib Glenmark
- Substancja czynna (INN)
- Bortezomib
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 1 mg, 3,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Kod ATC
- L01XG01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Bortezomib Glenmark
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostra rozlana naciekowa choroba płuc.
- Ryzyko toksyczności hematologicznej.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1,3 mg/m2 powierzchni ciała, dwa razy w tygodniu przez dwa tygodnie w dniach 1., 4., 8. i 11 w 21 dniowym cyklu leczenia | 8 cykli leczenia bortezomibem | — | Pomiędzy podaniem kolejnych dawek bortezomibu powinny upłynąć co najmniej 72 godziny. |
Leczenie musi być rozpoczynane pod nadzorem wykwalifikowanego lekarza.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ketokonazol | Silny inhibitor CYP3A4, który może zwiększać stężenie bortezomibu. | Obserwować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Silny induktor CYP3A4, który może zmniejszać skuteczność bortezomibu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| melfalan | Może zwiększać stężenie bortezomibu. | Monitorować stężenie. | 🟢Niskie |
| prednizon | Może zwiększać stężenie bortezomibu. | Monitorować stężenie. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Ostra rozlana naciekowa choroba płuc i osierdzia.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 1 mg bortezomibu.
🔬Mechanizm działania
Bortezomib jest inhibitorem proteasomu, hamującym degradację białek przez proteasom 26S.
📈Farmakokinetyka
Po dożylnym podaniu, maksymalne stężenia bortezomibu w osoczu osiągają 112 ng/ml.
📦Przechowywanie
Fiolkę należy przechowywać w pudełku tekturowym w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Lek Bortezomib Glenmark znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Bortezomib Glenmark
Jak dawkować Bortezomib Glenmark?▾
Czy Bortezomib Glenmark jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Bortezomib Glenmark?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bortezomib Glenmark?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Velcade
Bortezomib
Bortezomib Accord
Bortezomib
Bortezomib SUN
Bortezomib
Bortezomib Hospira
Bortezomib
Bortezomib Eugia
Bortezomib
Bortezomib Fresenius Kabi
Bortezomib
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →