Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Neupro

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rotygotyna · Neupro 1 mg/24 h, 2 mg/24 h, 2 mg/24 h;4 mg/24 h;6 mg/24 h;8 mg/24 h, 3 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h, 8 mg/24 h

Najważniejsze informacje: Neupro

Na co: Produkt Neupro jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawowym idiopatycznego zespołu niespokojnych nóg (RLS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Postać i moc: system transdermalny, plaster, 1 mg/24 h, 2 mg/24 h, 2 mg/24 h;4 mg/24 h;6 mg/24 h;8 mg/24 h, 3 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h, 8 mg/24 h
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 1 mg/24 h, z możliwością zwiększenia do 3 mg/24 h.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Należy zdjąć plaster przed badaniem MRI lub kardiowersją.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Neupro
Substancja czynna (INN)
Rotygotyna
Postać
System transdermalny, plaster
Dawka / moc
1 mg/24 h, 2 mg/24 h, 2 mg/24 h;4 mg/24 h;6 mg/24 h;8 mg/24 h, 3 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h, 8 mg/24 h
Podmiot odpowiedzialny
UCB Pharma S.A.
Kod ATC
N04BC09

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Neupro

Wskazania: Produkt Neupro jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawowym idiopatycznego zespołu niespokojnych nóg (RLS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 1 mg/24 h, z możliwością zwiększenia do 3 mg/24 h.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Należy zdjąć plaster przed badaniem MRI lub kardiowersją.
  • Możliwe niedociśnienie ortostatyczne.
  • Zgłaszano przypadki nagłego zasypiania.
Populacje szczególne: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży. Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy zmniejszać stopniowo przy zaprzestaniu leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliIdiopatyczny zespół niespokojnych nóg (RLS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego1 mg/24 hdo 3 mg/24 h3 mg/24 hDawkę można zwiększać co tydzień o 1 mg/24 h.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
Osoby starszeBrak specjalnych zaleceń.
Niewydolność wątrobyBrak konieczności dostosowania dawki w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach.
Niewydolność nerekBrak konieczności dostosowania dawki.
🕐Jak przyjmować:

Plaster należy naklejać na czystą, suchą, nieuszkodzoną skórę raz na dobę.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
neuroleptyki (np. pochodne fenotiazyny, butyrofenon)Mogą zmniejszać skuteczność Neupro.Unikać jednoczesnego podawania.
🔴Wysokie
leki uspokajające (np. benzodiazepiny)Możliwe działanie addytywne.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
lewodopa i karbidopaNie wpływają na farmakokinetykę rotygotyny.Można stosować razem.
🟢Niskie
domperydonNie wpływa na farmakokinetykę rotygotyny.Można stosować razem.
🟢Niskie
omeprazol (inhibitor CYP2C19)Nie wpływa na farmakokinetykę rotygotyny.Można stosować razem.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Badanie metodą rezonansu magnetycznego.
  • ×Kardiowersja.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby.
  • !Ostrożność w przypadku ciężkich chorób układu sercowo-naczyniowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

nudności · odczyny w miejscu podania · stany osłabienia · ból głowy

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy plaster uwalnia 1 mg lub 3 mg rotygotyny w ciągu 24 godzin.

🔬Mechanizm działania

Rotygotyna jest agonistą receptorów dopaminergicznych.

📈Farmakokinetyka

Stężenia w osoczu osiągają stan stacjonarny po 1-2 dniach stosowania plastra.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: UCB Pharma S.A.

Lek Neupro znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Neupro

Jak dawkować Neupro?
Dawka początkowa: 1 mg/24 h. Dawka podtrzymująca: do 3 mg/24 h. Maksymalna dawka dobowa: 3 mg/24 h
Czy Neupro jest refundowany przez NFZ?
Nie, Neupro nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Neupro?
Neupro wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: neuroleptyki (np. pochodne fenotiazyny, butyrofenon). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Neupro?
Neupro nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Badanie metodą rezonansu magnetycznego.; Kardiowersja.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →