Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Naramig
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Naratriptanum · Naramig 2,5 mg
Najważniejsze informacje: Naramig
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Naramig
- Substancja czynna (INN)
- Naratriptanum
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 2,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Kod ATC
- N02CC02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Naramig
- Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby.
- Nie stosować jednocześnie z ergotaminą i jej pochodnymi.
- Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami serca.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli (od 18 do 65 lat) | Doraźne leczenie ostrych napadów migreny z aurą lub bez aury. | 2,5 mg (1 tabletka powlekana) | 2,5 mg (1 tabletka powlekana) po 4 godzinach w przypadku nawrotu objawów | 2 tabletki powlekane 2,5 mg na dobę | Nie stosować zapobiegawczo. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Młodzież (12-17 lat) | — | — | — | Nie zaleca się stosowania. |
| Dzieci (poniżej 12 lat) | — | — | — | Nie zaleca się stosowania. |
| Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) | — | — | — | Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa. |
| Osoby z zaburzeniami czynności nerek | — | — | 2,5 mg | Stosować ostrożnie, przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek. |
| Osoby z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | 2,5 mg | Stosować ostrożnie, przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności wątroby. |
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Nie stwierdzono interakcji. | Brak konieczności dostosowania dawkowania. | 🟢Niskie |
| Ergotamina i jej pochodne | Nie stosować jednocześnie. | Możliwość wystąpienia skurczu naczyń wieńcowych. | 🔴Wysokie |
| Selektywne inhibitory wychwytu serotoniny | Możliwość wystąpienia zespołu serotoninowego. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na naratryptan.
- ×Przebyty zawał mięśnia sercowego.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Choroba niedokrwienna serca.
- !Umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie tętnicze.
- !Migrena hemiplegiczna, podstawna lub oftalmoplegiczna.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Reakcje anafilaktyczne.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka powlekana zawiera 2,5 mg naratryptanu i 94,07 mg laktozy bezwodnej.
🔬Mechanizm działania
Naratryptan jest selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1, odpowiedzialnym za skurcz naczyń.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2-3 godzinach, biodostępność wynosi 63-74%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Lek Naramig znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Naramig
Jak dawkować Naramig?▾
Czy Naramig jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Naramig?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Naramig?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Frimig Duo
Sumatryptan bursztynian, naproksen sodowy
Imigran
Sumatriptanum
Migtan
Sumatriptanum
Sumamigren
Sumatriptanum
Imigran
Sumatriptanum
Cinie
Sumatryptan
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
