Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nakom

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Lewodopa + Karbidopa · Nakom 100 mg + 25 mg, 250 mg + 25 mg

Najważniejsze informacje: Nakom

Na co: Nakom mite jest wskazany w leczeniu choroby i zespołu Parkinsona.
Postać i moc: tabletki, 100 mg + 25 mg, 250 mg + 25 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 1 tabletka 3 razy na dobę, maksymalnie 8 tabletek na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazania do stosowania z inhibitorami MAO.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Nakom
Substancja czynna (INN)
Lewodopa + Karbidopa
Postać
Tabletki
Dawka / moc
100 mg + 25 mg, 250 mg + 25 mg
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Kod ATC
N04BA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Nakom

Wskazania: Nakom mite jest wskazany w leczeniu choroby i zespołu Parkinsona.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 1 tabletka 3 razy na dobę, maksymalnie 8 tabletek na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazania do stosowania z inhibitorami MAO.
  • Ostrożność w przypadku pacjentów z psychozą.
  • Możliwość wystąpienia dyskinezy.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliChoroba i (lub) zespół Parkinsona1 tabletka 3 razy na dobędo 8 tabletek na dobę8 tabletekDawkę należy dostosować indywidualnie.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie ustalono bezpieczeństwa stosowania.
Osoby starszeZaleca się ostrożność.
Niewydolność nerek/wątrobyBrak danych.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inhibitory MAOJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
Leki przeciwnadciśnienioweMoże powodować niedociśnienie ortostatyczne.Dostosować dawkę.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwdepresyjneMoże wystąpić nadciśnienie tętnicze i dyskinezy.Obserwować pacjenta.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwcholinergiczneMogą nasilać nieprawidłowe ruchy mimowolne.Dostosować dawkę.
🟡Umiarkowane
Antagoniści receptorów dopaminowychMogą zmniejszać działanie terapeutyczne lewodopy.Obserwować pacjenta.
🟡Umiarkowane
AmantadynaMoże nasilać działania niepożądane lewodopy.Dostosować dawkę.
🟡Umiarkowane
MetoklopramidMoże zwiększać biodostępność lewodopy.Obserwować pacjenta.
🟢Niskie
Siarczan/glukonian żelazaMoże zmniejszać biodostępność karbidopy i/lub lewodopy.Unikać jednoczesnego stosowania.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na lewodopę, karbidopę lub substancje pomocnicze.
  • ×Jaskra z wąskim kątem przesączania.
  • ×Ciężka niewydolność serca.
  • ×Ciężkie zaburzenia rytmu serca.
  • ×Ostra faza udaru mózgu.
  • ×Podejrzane zmiany skórne lub czerniak złośliwy.
  • ×Ciężkie psychozy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku pacjentów z psychozą.
  • !Ostrożność w przypadku pacjentów przyjmujących leki psychotropowe.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

Zakażenia układu moczowego

czesto

Dyskinezy · Omamy · Senność · Ospałość

niezbyt czesto

Zmniejszenie lub zwiększenie masy ciała

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Leukopenia · Niedokrwistość hemolityczna · Agranulocytoza

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Złośliwy zespół neuroleptyczny

czestotliwosc nieznana

Czerniak złośliwy · Zaburzenia psychiczne · Zaburzenia układu nerwowego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 100 mg lewodopy i 25 mg karbidopy.

🔬Mechanizm działania

Lewodopa jest prekursorem dopaminy, a karbidopa hamuje jej dekarboksylację w obwodzie.

📈Farmakokinetyka

Lewodopa jest wchłaniana w przewodzie pokarmowym, a jej okres półtrwania wynosi około 1,5 godziny po podaniu z karbidopą.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed światłem i wilgocią.

💊Refundacja NFZ

RefundowanyryczałtBezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Sandoz GmbH

Dopłata pacjenta od 21.32 zł

Odpłatność*
NakomREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Choroba i zespół Parkinsona
ryczałt
Dystonia wrażliwa na lewodopę inna niż w przebiegu choroby i zespołu Parkinsona
ryczałt
Niedobór hydroksylazy tyrozyny
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 21.32 zł
Cena detaliczna: 78.06 zł
Limit finansowania: 61.18 zł

Najczęstsze pytania o Nakom

Jak dawkować Nakom?
Dawka początkowa: 1 tabletka 3 razy na dobę. Dawka podtrzymująca: do 8 tabletek na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 8 tabletek
Czy Nakom jest refundowany przez NFZ?
Tak, Nakom jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Nakom?
Nakom wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory MAO. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nakom?
Nakom nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na lewodopę, karbidopę lub substancje pomocnicze.; Jaskra z wąskim kątem przesączania.; Ciężka niewydolność serca. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.