🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów
Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Inbrija
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lewodopa · Inbrija 33 mg
Najważniejsze informacje: Inbrija
Na co: Inbrija jest wskazany do leczenia napadowych fluktuacji ruchowych u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona.
Postać i moc: proszek do inhalacji w kapsułkach twardych, 33 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 2 kapsułki (66 mg) do 5 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Inbrija
- Substancja czynna (INN)
- Lewodopa
- Postać
- Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych
- Dawka / moc
- 33 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Acorda Therapeutics Ireland Limited
- Kod ATC
- N04BA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Inbrija
Wskazania: Inbrija jest wskazany do leczenia napadowych fluktuacji ruchowych u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 2 kapsułki (66 mg) do 5 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Ryzyko skurczu oskrzeli u pacjentów z chorobami płuc.
- Senność i nagłe napady snu mogą wystąpić podczas leczenia.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Pacjenci muszą być w stanie rozpoznać objawy stanu OFF i obsługiwać inhalator.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Okresowe leczenie napadowych fluktuacji ruchowych (stanów OFF) u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona | 2 kapsułki twarde (66 mg lewodopy) | do 5 razy na dobę | 10 kapsułek (330 mg) | Nie zaleca się przyjmowania więcej niż 2 kapsułek na stan OFF. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat). |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Zaleca się ostrożność u pacjentów z ciężką chorobą nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Zaleca się ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci poniżej 18 roku życia. |
🕐Jak przyjmować:
Tylko do podania wziewnego. Nie wolno połykać kapsułek twardych Inbrija.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO) | Przeciwwskazane w połączeniu z lewodopą. | Przerwać stosowanie co najmniej 14 dni przed rozpoczęciem leczenia. | 🔴Wysokie |
| selektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO-B) | Mogą powodować niedociśnienie ortostatyczne. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| antagonisty receptorów dopaminowych D2 | Mogą zmniejszać skuteczność lewodopy. | Monitorować nasilenie objawów choroby Parkinsona. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwnadciśnieniowe | Mogą powodować objawowe niedociśnienie ortostatyczne. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| leki antycholinergiczne | Mogą działać synergistycznie z lewodopą. | Może być konieczne dostosowanie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory COMT | Zwiększają biodostępność lewodopy. | Może być konieczne dostosowanie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne | Mogą powodować działania niepożądane. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| amantadyna | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Obserwować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jaskra z wąskim kątem przesączania.
- ×Guz chromochłonny.
- ×Jednoczesne podawanie z nieselektywnymi inhibitorami MAO.
- ×Złośliwy zespół neuroleptyczny w wywiadzie.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą lub POChP.
- !Senność i epizody nagłych napadów snu.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️obrzęk alergiczny
- ⚠️zespół objawów przypominający złośliwy zespół neuroleptyczny
⚪bardzo czesto
kaszel · upadki · infekcje górnych dróg oddechowych · dyskineza · przebarwienie plwociny
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 42 mg lewodopy, a każda dostarczana dawka 33 mg lewodopy.
🔬Mechanizm działania
Lewodopa jest prekursorem dopaminy, stosowanym w terapii zastępczej w chorobie Parkinsona.
📈Farmakokinetyka
Czas do maksymalnego stężenia lewodopy w osoczu wynosi 30 minut po inhalacji.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
Najczęstsze pytania o Inbrija
Jak dawkować Inbrija?▾
Dawka początkowa: 2 kapsułki twarde (66 mg lewodopy). Dawka podtrzymująca: do 5 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 10 kapsułek (330 mg)
Jakie są główne interakcje lekowe Inbrija?▾
Inbrija wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Inbrija?▾
Inbrija nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Jaskra z wąskim kątem przesączania.; Guz chromochłonny. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Produodopa
Foslewodopa i foskarbidopa
(240 mg + 12 mg)/ml, 240 mg/ml + 12 mg/ml·roztwór do infuzji
Madopar
Lewodopa + Benzerazyd
200 mg + 50 mg, 250 mg·tabletki
Madopar
Lewodopa + Benzerazyd
100 mg + 25 mg, 200 mg + 50 mg·kapsułki
Madopar
Lewodopa + Benzerazyd
5 mg, 50 mg + 12,5 mg, 62,5 mg, 200 mg + 50 mg·kapsułki, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Madopar
Lewodopa + Benzerazyd
100 mg + 25 mg, 125 mg, 200 mg + 50 mg·kapsułki
Nakom
Lewodopa + karbidopa
250 mg + 25 mg·tabletki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →