Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Mirapexin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Pramipeksol · Mirapexin 0,088 mg, 0,088mg, 0,18 mg, 0,18mg, 0,26 mg, 0,35 mg, 0,35mg, 0,52 mg, 0,7 mg, 0,7mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Najważniejsze informacje: Mirapexin

Na co: MIRAPEXIN jest wskazany do leczenia objawów choroby Parkinsona oraz zespołu niespokojnych nóg.
Postać i moc: tabletki, 0,088 mg, 0,088mg, 0,18 mg, 0,18mg, 0,26 mg, 0,35 mg, 0,35mg, 0,52 mg, 0,7 mg, 0,7mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi od 0,264mg do maksymalnie 3,3mg zasady na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Mirapexin
Substancja czynna (INN)
Pramipeksol
Postać
Tabletki
Dawka / moc
0,088 mg, 0,088mg, 0,18 mg, 0,18mg, 0,26 mg, 0,35 mg, 0,35mg, 0,52 mg, 0,7 mg, 0,7mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC
N04BC05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Mirapexin

Wskazania: MIRAPEXIN jest wskazany do leczenia objawów choroby Parkinsona oraz zespołu niespokojnych nóg.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi od 0,264mg do maksymalnie 3,3mg zasady na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek.
  • Możliwość wystąpienia omamów.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, o ile nie jest to konieczne; nie stosować podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować w zależności od reakcji klinicznej pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona oraz umiarkowanego do ciężkiego zespołu niespokojnych nóg0,264mg zasady (0,375mg soli) na dobęod 0,264mg zasady (0,375mg soli) do maksymalnie 3,3mg zasady (4,5mg soli) na dobę3,3mg zasady (4,5mg soli)Dawkę należy zwiększać co 5-7 dni.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Pacjenci z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 20-50 ml/min)0,088mg zasady (0,125mg soli) dwa razy na dobęmaksymalnie 1,57mg zasady (2,25mg soli) na dobę1,57mg zasady (2,25mg soli)Dawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny.
Pacjenci z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min)0,088mg zasady (0,125mg soli) na dobęmaksymalnie 1,1mg zasady (1,5mg soli) na dobę1,1mg zasady (1,5mg soli)Dawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cymetydynaZmniejsza klirens nerkowy pramipeksolu o około 34%.Rozważyć zmniejszenie dawki pramipeksolu.
🟡Umiarkowane
lewodopaZaleca się zmniejszenie dawki lewodopy podczas stosowania pramipeksolu.Dostosować dawkowanie lewodopy.
🟡Umiarkowane
amantadynaMoże wzajemnie oddziaływać z pramipeksolem.Rozważyć zmniejszenie dawki pramipeksolu.
🟡Umiarkowane
meksyletynaMoże wzajemnie oddziaływać z pramipeksolem.Rozważyć zmniejszenie dawki pramipeksolu.
🟡Umiarkowane
zydowudynaMoże wzajemnie oddziaływać z pramipeksolem.Rozważyć zmniejszenie dawki pramipeksolu.
🟡Umiarkowane
cisplatynaMoże wzajemnie oddziaływać z pramipeksolem.Rozważyć zmniejszenie dawki pramipeksolu.
🟡Umiarkowane
chininaMoże wzajemnie oddziaływać z pramipeksolem.Rozważyć zmniejszenie dawki pramipeksolu.
🟡Umiarkowane
prokainamidMoże wzajemnie oddziaływać z pramipeksolem.Rozważyć zmniejszenie dawki pramipeksolu.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

nudności · dyskinezy · niedociśnienie · zawroty głowy · senność · bezsenność · zaparcia · omamy · ból głowy · zmęczenie

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera pramipeksol w różnych dawkach.

🔬Mechanizm działania

Pramipeksol jest agonistą dopaminy, który łagodzi objawy zaburzeń ruchowych związanych z chorobą Parkinsona.

📈Farmakokinetyka

Pramipeksol jest szybko i całkowicie wchłaniany po podaniu doustnym, z dostępnością biologiczną większą niż 90%.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Boehringer Ingelheim International GmbH

Lek Mirapexin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Mirapexin

Jak dawkować Mirapexin?
Dawka początkowa: 0,264mg zasady (0,375mg soli) na dobę. Dawka podtrzymująca: od 0,264mg zasady (0,375mg soli) do maksymalnie 3,3mg zasady (4,5mg soli) na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 3,3mg zasady (4,5mg soli)
Czy Mirapexin jest refundowany przez NFZ?
Nie, Mirapexin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Mirapexin?
Mirapexin może wchodzić w interakcje z 8 innymi lekami, m.in.: cymetydyna, lewodopa, amantadyna. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Mirapexin?
Mirapexin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →