Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Migrenofen

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ryzatryptan · Migrenofen 10 mg

Najważniejsze informacje: Migrenofen

Na co: Leczenie ostrej fazy napadu migrenowego bólu głowy.
Postać i moc: lamelki rozpadające się w jamie ustnej, 10 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 10 mg dla dorosłych.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Migrenofen
Substancja czynna (INN)
Ryzatryptan
Postać
Lamelki rozpadające się w jamie ustnej
Dawka / moc
10 mg
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Kod ATC
N02CC04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Migrenofen

Wskazania: Leczenie ostrej fazy napadu migrenowego bólu głowy.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 10 mg dla dorosłych.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek.
  • Nie stosować z inhibitorami MAO.
  • Zaleca się ostrożność u pacjentów z chorobami serca.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne, ostrożność w niewydolności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Nie należy przyjmować drugiej dawki podczas tego samego napadu, jeśli pierwsza dawka była nieskuteczna.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli powyżej 18 latLeczenie ostrej fazy napadu migrenowego bólu głowy z towarzyszącą aurą lub bez aury u osób dorosłych.10 mg20 mgPrzerwa między kolejnymi dawkami powinna wynosić co najmniej dwie godziny; w ciągu 24 godzin nie należy przyjmować więcej niż dwie dawki.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat)Brak zaleceń dotyczących dawkowania.
Osoby starsze (powyżej 65 lat)Brak systematycznej oceny bezpieczeństwa i skuteczności.
Niewydolność nerek5 mgPacjenci z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek powinni przyjmować mniejszą dawkę.
Niewydolność wątroby5 mgPacjenci z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby powinni przyjmować mniejszą dawkę.
🕐Jak przyjmować:

Lamelkę należy umieścić na języku, gdzie rozpuści się, po czym zostanie połknięta ze śliną. Nie należy dotykać lamelki mokrymi rękami!

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ErgotaminaZwiększa ryzyko skurczu tętnic wieńcowych.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
Inhibitory monoaminooksydazy (MAO)Zwiększa stężenie ryzatryptanu w osoczu.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
PropranololMoże zwiększać stężenie ryzatryptanu w osoczu.Zaleca się stosowanie w dawce 5 mg.
🟡Umiarkowane
Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)Może prowadzić do zespołu serotoninowego.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI)Może prowadzić do zespołu serotoninowego.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
  • ×Przebyty incydent naczyniowo-mózgowy.
  • ×Umiarkowanie ciężkie i ciężkie nadciśnienie tętnicze.
  • ×Choroba wieńcowa.
  • ×Jednoczesne stosowanie z ergotaminą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ryzykiem choroby niedokrwiennej serca.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

Zawroty głowy · Senność · Osłabienie · Zmęczenie

czesto

Bezsenność · Kołatanie serca · Nudności · Suchość jamy ustnej

niezbyt czesto

Dezorientacja · Parestezje · Bóle głowy · Niewyraźne widzenie

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Arytmia · Niedokrwienie kończyn

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Martwica toksyczno-rozpływna naskórka

czestotliwosc nieznana

Zespół serotoninowy · Niedokrwienie lub zawał mięśnia sercowego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda lamelka zawiera 10 mg ryzatryptanu.

🔬Mechanizm działania

Selektywny agonista receptora serotoninowego 5-HT.

📈Farmakokinetyka

Szybko i całkowicie wchłaniany, dostępność biologiczna wynosi około 40-45%.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Adamed Pharma S.A.

Lek Migrenofen znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 szt.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Migrenofen

Jak dawkować Migrenofen?
Dawka początkowa: 10 mg. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Migrenofen jest refundowany przez NFZ?
Nie, Migrenofen nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Migrenofen?
Migrenofen wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Ergotamina, Inhibitory monoaminooksydazy (MAO). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Migrenofen?
Migrenofen nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.; Przebyty incydent naczyniowo-mózgowy. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →