Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Metformin hydrochloride Teva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Metformina · Metformin hydrochloride Teva 500 mg, 850 mg

Najważniejsze informacje: Metformin hydrochloride Teva

Na co: Leczenie cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą.
Postać i moc: tabletki powlekane, 500 mg, 850 mg
Dawkowanie: Zwykle dawka początkowa to 500 mg lub 850 mg 2 lub 3 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Ryzyko kwasicy mleczanowej.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Metformin hydrochloride Teva
Substancja czynna (INN)
Metformina
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
500 mg, 850 mg
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
A10BA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Metformin hydrochloride Teva

Wskazania: Leczenie cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą.
Dawkowanie (dorośli): Zwykle dawka początkowa to 500 mg lub 850 mg 2 lub 3 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ryzyko kwasicy mleczanowej.
  • Należy monitorować czynność nerek.
  • Unikać stosowania z alkoholem.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne, nie zaleca się karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Regularna kontrola czynności nerek jest konieczna podczas leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min)500 mg lub 850 mg 2 lub 3 razy na dobędostosować na podstawie stężenia glukozy we krwi3000 mgMaksymalna dawka przyjmowana w 3 podzielonych dawkach.
Dorośli z niewydolnością nerek (GFR 60-89 ml/min)500 mg lub 850 mg 2 lub 3 razy na dobędostosować na podstawie stężenia glukozy we krwi3000 mgMożna rozważyć zmniejszenie dawki w reakcji na pogarszającą się czynność nerek.
Dorośli z niewydolnością nerek (GFR 45-59 ml/min)500 mg lub 850 mg raz na dobędostosować na podstawie stężenia glukozy we krwi2000 mgPrzed rozpoczęciem leczenia należy przeanalizować czynniki ryzyka.
Dorośli z niewydolnością nerek (GFR 30-44 ml/min)500 mg lub 850 mg raz na dobędostosować na podstawie stężenia glukozy we krwi1000 mgDawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej.
Dzieci i młodzież (od 10 lat)500 mg lub 850 mg raz na dobędostosować na podstawie stężenia glukozy we krwi2000 mgMaksymalna dawka przyjmowana w 2 lub 3 podzielonych dawkach.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
AlkoholZwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Środki kontrastowe zawierające jodStosowanie metforminy musi być przerwane przed badaniem.Nie wznawiać przez co najmniej 48 godzin po badaniu.
🔴Wysokie
NLPZMogą zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej.Monitorować czynność nerek.
🟡Umiarkowane
GlikokortykosteroidyMogą wymagać modyfikacji dawki metforminy.Częstsza kontrola stężenia glukozy.
🟡Umiarkowane
Inhibitory OCT1 i OCT2Mogą wpływać na skuteczność i wydalanie metforminy.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na metforminę.
  • ×Ostra kwasica metaboliczna.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).
  • ×Ostre stany chorobowe z ryzykiem zaburzeń czynności nerek.
  • ×Niewydolność wątroby.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Odwodnienie.
  • !Niewyrównana niewydolność serca.
  • !Niedawno przebyty zawał serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Kwasica mleczanowa.

czesto

Nudności · Wymioty · Biegunka · Ból brzucha · Utrata apetytu

niezbyt czesto

Zmniejszenie/niedobór witaminy B12

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, pokrzywka.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg metforminy chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Metformina zmniejsza wytwarzanie glukozy w wątrobie i zwiększa obwodowy wychwyt glukozy.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie w osoczu występuje po około 2,5 godzinach, biodostępność wynosi 50-60%.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Lek Metformin hydrochloride Teva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Metformin hydrochloride Teva

Jak dawkować Metformin hydrochloride Teva?
Dawka początkowa: 500 mg lub 850 mg 2 lub 3 razy na dobę. Dawka podtrzymująca: dostosować na podstawie stężenia glukozy we krwi. Maksymalna dawka dobowa: 3000 mg
Czy Metformin hydrochloride Teva jest refundowany przez NFZ?
Nie, Metformin hydrochloride Teva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Metformin hydrochloride Teva?
Metformin hydrochloride Teva wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Alkohol, Środki kontrastowe zawierające jod. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Metformin hydrochloride Teva?
Metformin hydrochloride Teva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na metforminę.; Ostra kwasica metaboliczna.; Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →