Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Metformax

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Metformini hydrochloridum · Metformax 500 mg, 850 mg

Najważniejsze informacje: Metformax

Na co: Leczenie cukrzycy typu 2 oraz zapobieganie cukrzycy typu 2 u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym.
Postać i moc: tabletki, 500 mg, 850 mg
Dawkowanie: Zazwyczaj dawka początkowa wynosi 850 mg 2 lub 3 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Ryzyko kwasicy mleczanowej.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Metformax
Substancja czynna (INN)
Metformini hydrochloridum
Postać
Tabletki
Dawka / moc
500 mg, 850 mg
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
A10BA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Metformax

Wskazania: Leczenie cukrzycy typu 2 oraz zapobieganie cukrzycy typu 2 u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym.
Dawkowanie (dorośli): Zazwyczaj dawka początkowa wynosi 850 mg 2 lub 3 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ryzyko kwasicy mleczanowej.
  • Niewydolność nerek.
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w czasie karmienia piersią, a w ciąży należy stosować insulinę.
Uwaga kliniczna: Regularna ocena czynności nerek jest niezbędna podczas leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min)850 mg (1 tabletka) 2 lub 3 razy na dobędostosować na podstawie pomiaru stężenia glukozy we krwi3000 mgPodawać w trakcie lub po posiłku.
Pacjenci ze stanem przedcukrzycowym850 mg (1 tabletka) 2 razy na dobęLekarz ustala, czy terapię należy kontynuować na podstawie regularnej oceny poziomu glikemii.
Zespół policystycznych jajników (PCOS)500 mg (1 tabletka Metformax 500) 3 razy na dobę lub 850 mg (1 tabletka Metformax 850) 2 razy na dobę
Osoby starszeDawkę należy dostosować na podstawie parametrów czynności nerek.
Zaburzenia czynności nerek1000 mg (GFR 30-44 ml/min)2000 mg (GFR 45-59 ml/min)Metformina jest przeciwwskazana przy GFR < 30 ml/min.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
AlkoholZwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej.Unikać spożywania alkoholu.
🔴Wysokie
Środki kontrastowe zawierające jodPrzerwać stosowanie metforminy przed badaniem.Nie wznawiać stosowania przez co najmniej 48 godzin po badaniu.
🔴Wysokie
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)Mogą zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej.Monitorować czynność nerek.
🟡Umiarkowane
GlikokortykosteroidyMogą powodować hiperglikemię.Częstsza kontrola stężenia glukozy we krwi.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).
  • ×Ostra kwasica metaboliczna.
  • ×Niewydolność wątroby.
  • ×Karmienie piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostre stany z ryzykiem zaburzeń czynności nerek.
  • !Ostre lub przewlekłe choroby powodujące hipoksję.
  • !Alkoholizm.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Kwasica mleczanowa.

bardzo czesto

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, utrata apetytu).

czesto

Zaburzenia smaku.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka).

czestotliwosc nieznana

Zmniejszenie wchłaniania witaminy B12.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 850 mg metforminy chlorowodorek.

🔬Mechanizm działania

Metformina zmniejsza stężenie glukozy poprzez hamowanie glukoneogenezy i zwiększenie wrażliwości na insulinę.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi 50-60%, maksymalne stężenie osiągane jest po 2,5 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (5/8 opak.)ryczałt30%Bezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 2.67 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
MetformaxREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Cukrzyca
ryczałt
Zespoły insulinooporności w przypadkach innych niż w przebiegu cukrzycy
30%
Nieprawidłowa tolerancja glukozy (stan przedcukrzycowy), gdy za pomocą ściśle przestrzeganej diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać prawidłowego stężenia glukozy we krwi
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 4.46 zł
Cena detaliczna: 5.81 zł
Limit finansowania: 4.06 zł

Najczęstsze pytania o Metformax

Jak dawkować Metformax?
Dawka początkowa: 850 mg (1 tabletka) 2 lub 3 razy na dobę. Dawka podtrzymująca: dostosować na podstawie pomiaru stężenia glukozy we krwi. Maksymalna dawka dobowa: 3000 mg
Czy Metformax jest refundowany przez NFZ?
Tak, Metformax jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Metformax?
Metformax wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Alkohol, Środki kontrastowe zawierające jod. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Metformax?
Metformax nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).; Ostra kwasica metaboliczna. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.