Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Meladine SR

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Metformina · Meladine SR 500 mg, 750 mg, 1000 mg

Najważniejsze informacje: Meladine SR

Na co: Meladine SR jest stosowany w redukcji ryzyka lub opóźnienia wystąpienia cukrzycy typu 2 oraz w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych.
Postać i moc: tabletki o przedłużonym uwalnieniu, 500 mg, 750 mg, 1000 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 1 tabletka raz na dobę, maksymalna dawka to 4 tabletki (2000 mg) raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Ryzyko kwasicy mleczanowej.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Meladine SR
Substancja czynna (INN)
Metformina
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
500 mg, 750 mg, 1000 mg
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
A10BA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Meladine SR

Wskazania: Meladine SR jest stosowany w redukcji ryzyka lub opóźnienia wystąpienia cukrzycy typu 2 oraz w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 1 tabletka raz na dobę, maksymalna dawka to 4 tabletki (2000 mg) raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ryzyko kwasicy mleczanowej.
  • Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
  • Regularne monitorowanie czynności nerek.
Populacje szczególne: Stosowanie metforminy w ciąży jest możliwe, ale należy zachować ostrożność. Nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia.
Uwaga kliniczna: W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak nudności czy wymioty, należy rozważyć dostosowanie dawki.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 mL/min)Redukcja ryzyka lub opóźnienie wystąpienia cukrzycy typu 21 tabletka raz na dobę, podczas posiłku wieczornegoDostosować dawkę na podstawie pomiarów stężenia glukozy we krwi, maksymalna dawka 4 tabletki (2000 mg) raz na dobę2000 mgRegularne monitorowanie statusu glikemii co 3–6 miesięcy.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Pacjenci w podeszłym wiekuDawkę ustalić na podstawie parametrów czynności nerek.Nie zaleca się rozpoczynania leczenia metforminą u pacjentów w wieku 75 lat i starszych.
Pacjenci z niewydolnością nerekWartość GFR należy oznaczyć przed rozpoczęciem leczenia i co najmniej raz na rok.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
AlkoholZwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej.Niezalecane jednoczesne stosowanie.
🔴Wysokie
Środki kontrastowe zawierające jodPrzerwać stosowanie metforminy przed badaniem.Nie wolno wznawiać stosowania przez co najmniej 48 godzin po badaniu.
🔴Wysokie
NLPZMoże zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej.Dokładne monitorowanie czynności nerek.
🟡Umiarkowane
GlikokortykosteroidyMoże być konieczna częstsza kontrola stężenia glukozy we krwi.Dostosować dawkę metforminy.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Stan przedśpiączkowy w cukrzycy.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (GFR<30 mL/min).
  • ×Ostre stany mogące prowadzić do zaburzeń czynności nerek.
  • ×Niewydolność wątroby, ostre zatrucie alkoholem.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku kwasicy mleczanowej.
  • !Ostrożność w przypadku niewyrównanej niewydolności serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Kwasica mleczanowa
  • ⚠️Anafilaksja

czesto

Zaburzenia smaku

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Reakcje skórne, takie jak rumień, świąd skóry, pokrzywka.

czestotliwosc nieznana

Zmniejszenie/niedobór witaminy B12.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna tabletka zawiera 500 mg metforminy chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Metformina zmniejsza wytwarzanie glukozy w wątrobie i zwiększa obwodowy wychwyt glukozy.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie metforminy jest opóźnione w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Lek Meladine SR znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Meladine SR

Jak dawkować Meladine SR?
Dawka początkowa: 1 tabletka raz na dobę, podczas posiłku wieczornego. Dawka podtrzymująca: Dostosować dawkę na podstawie pomiarów stężenia glukozy we krwi, maksymalna dawka 4 tabletki (2000 mg) raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 2000 mg
Czy Meladine SR jest refundowany przez NFZ?
Nie, Meladine SR nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Meladine SR?
Meladine SR wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Alkohol, Środki kontrastowe zawierające jod. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Meladine SR?
Meladine SR nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Stan przedśpiączkowy w cukrzycy.; Ciężka niewydolność nerek (GFR<30 mL/min). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →