Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Maymetsi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sitagliptyna i metformina · Maymetsi 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
Najważniejsze informacje: Maymetsi
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Maymetsi
- Substancja czynna (INN)
- Sitagliptyna i metformina
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- A10BD07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Maymetsi
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Ryzyko ostrego zapalenia trzustki.
- Kwasica mleczanowa w przypadku niewydolności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 50 mg sitagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. | 50 mg sitagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. | 100 mg sitagliptyny | Dawkę należy dostosować na podstawie aktualnego schematu leczenia oraz skuteczności i tolerancji. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek (GFR 30-44 ml/min) | 50 mg sitagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. | 50 mg sitagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. | 50 mg sitagliptyny | Dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek (GFR 45-59 ml/min) | 50 mg sitagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. | 50 mg sitagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. | 100 mg sitagliptyny | Maksymalna dawka dobowa metforminy wynosi 2000 mg. |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 50 mg sitagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. | 50 mg sitagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. | 100 mg sitagliptyny | Czynność nerek należy oceniać częściej. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej. | Należy unikać. | 🔴Wysokie |
| Środki kontrastowe zawierające jod | Może zmieniać czynność nerek. | Przerwać stosowanie przed badaniem. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Mogą zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Ostra kwasica metaboliczna.
- ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostre zapalenie trzustki.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Alkoholizm.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 50 mg sitagliptyny i 850 mg lub 1000 mg metforminy chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Sitagliptyna jest inhibitorem DPP-4, a metformina działa poprzez zwiększenie wrażliwości na insulinę.
📈Farmakokinetyka
Sitagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1-4 godzin po podaniu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Dopłata pacjenta od 17.87 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | U dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2: Maymetsi wskazany jest do stosowania, oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii lub u pacjentów już leczonych sitagliptyną w skojarzeniu z metforminą | |
| 30% | Maymetsi wskazany jest do stosowania w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika (tj | |
| 30% | W leczeniu potrójnie skojarzonym), oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i pochodnej sulfonylomocznika | |
| 30% | Maymetsi jest wskazany w leczeniu potrójnie skojarzonym z agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ) (np | |
| 30% | Tiazolidynedionem), oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i agonisty receptora PPARγ | |
| 30% | 1 Maymetsi jest także wskazany do stosowania, jako lek uzupełniający podanie insuliny (tj | |
| 30% | W leczeniu potrójnie skojarzonym), pomocniczo wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi, w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów, u których stosowanie stałej dawki insuliny i metforminy nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii |
Najczęstsze pytania o Maymetsi
Jak dawkować Maymetsi?▾
Czy Maymetsi jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Maymetsi?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Maymetsi?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Gliptivil
Wildagliptyna
Competact
Pioglitazon, metformina
Tandemact
Pioglitazon, glimepiryd
Metformax SR Combi
Sytagliptyna, metformina
Metformax Combi
Sytagliptyna, metformina
Velmetia
Sitagliptyna/metformina
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
