Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lutetium (177Lu) chloride Billev

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Lutetium (177Lu) chloride · Lutetium (177Lu) chloride Billev 51,8 GBq/ml

Najważniejsze informacje: Lutetium (177Lu) chloride Billev

Na co: Produkt leczniczy Lutetium (177Lu) chloride Billev jest prekursorem radiofarmaceutyku, przeznaczonym do radioznakowania produktów leczniczych.
Postać i moc: roztwór, 51,8 GBq/ml
Dawkowanie: Dawkowanie zależy od rodzaju radioznakowanego produktu leczniczego.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Lutetium (177Lu) chloride Billev
Substancja czynna (INN)
Lutetium (177Lu) chloride
Postać
Prekursor radiofarmaceutyku, roztwór
Dawka / moc
51,8 GBq/ml
Podmiot odpowiedzialny
Billev Pharma ApS
Kod ATC
V10X

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Lutetium (177Lu) chloride Billev

Wskazania: Produkt leczniczy Lutetium (177Lu) chloride Billev jest prekursorem radiofarmaceutyku, przeznaczonym do radioznakowania produktów leczniczych.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie zależy od rodzaju radioznakowanego produktu leczniczego.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
  • Przeciwwskazane w ciąży.
  • Zaburzenia czynności nerek wymagają ostrożności.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane, a w przypadku niewydolności nerek należy rozważyć korzyści i ryzyko.
Uwaga kliniczna: Produkt nie jest przeznaczony do bezpośredniego podania pacjentowi.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliDawkowanie zależy od rodzaju radioznakowanego produktu leczniczego.
DzieciSzczegółowe informacje dostępne są w charakterystyce produktu leczniczego.
Osoby starszeBrak specyficznych danych.
Niewydolność nerekNależy starannie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka.
Niewydolność wątrobyNależy starannie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka.
🕐Jak przyjmować:

Produkt przeznaczony do radioznakowania in vitro, nie należy podawać bezpośrednio pacjentowi.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Stwierdzona lub podejrzewana ciąża.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności nerek.
  • !Zaburzenia hematologiczne.

🔴Działania niepożądane

czestotliwosc nieznana

Zwiększone ryzyko nowotworów i wad wrodzonych związane z narażeniem na promieniowanie.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jeden ml roztworu zawiera 51,8 GBq lutetu chlorku (177Lu).

🔬Mechanizm działania

Lutet (177Lu) emituje cząstki β minus oraz niskoenergetyczne promieniowanie γ.

📈Farmakokinetyka

Lutet (177Lu) odkłada się głównie w szkielecie, z długim okresem półtrwania w tkankach miękkich.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed promieniowaniem.

Najczęstsze pytania o Lutetium (177Lu) chloride Billev

Jak dawkować Lutetium (177Lu) chloride Billev?
Dawkowanie Lutetium (177Lu) chloride Billev (dorośli) – szczegóły w ChPL.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lutetium (177Lu) chloride Billev?
Lutetium (177Lu) chloride Billev nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Stwierdzona lub podejrzewana ciąża.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →