Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lumeblue

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Chlorek metylotioniniowy · Lumeblue 25 mg

Najważniejsze informacje: Lumeblue

Na co: Produkt Lumeblue jest wskazany do poprawy uwidocznienia zmian jelita grubego u dorosłych pacjentów poddawanych kolonoskopii.
Postać i moc: tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 25 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka całkowita to 200 mg, co odpowiada ośmiu tabletkom o mocy 25 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Lumeblue
Substancja czynna (INN)
Chlorek metylotioniniowy
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
25 mg
Podmiot odpowiedzialny
Cosmo Technologies Ltd
Kod ATC
V04CX

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Lumeblue

Wskazania: Produkt Lumeblue jest wskazany do poprawy uwidocznienia zmian jelita grubego u dorosłych pacjentów poddawanych kolonoskopii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka całkowita to 200 mg, co odpowiada ośmiu tabletkom o mocy 25 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.
  • Może powodować zespół serotoninowy w połączeniu z lekami serotoninergicznymi.
  • Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Populacje szczególne: Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 18 roku życia. U osób starszych korekta dawki nie jest wymagana.
Uwaga kliniczna: Tabletki należy połykać w całości, aby uniknąć przedwczesnego uwolnienia substancji czynnej.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli, w tym osoby starsze (≥ 65 lat)200 mg200 mgCałkowita dawka musi być przyjmowana doustnie w trakcie przyjmowania niskoobjętościowego lub wysokoobjętościowego produktu oczyszczającego jelita.
Osoby w podeszłym wiekuKorekta dawki nie jest wymagana.
Zaburzenia czynności nerekStosować z ostrożnością u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek.
Zaburzenia czynności wątrobyKorekta dawki nie jest wymagana u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, bez zgniatania, przełamywania lub żucia.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
produkty serotoninergiczneMoże wystąpić zespół serotoninowy.Monitorować pacjentów.
🔴Wysokie
produkty lecznicze metabolizowane przez CYPChlorek metylotioniniowy hamuje aktywność izoenzymów CYP.Ostrożność w stosowaniu.
🟡Umiarkowane
produkty lecznicze usuwane przez transportery nerkoweMoże zwiększyć ekspozycję na leki usuwane przez OCT2/MATE.Ostrożność w stosowaniu.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną, orzeszki ziemne, soję lub substancje pomocnicze.
  • ×Pacjenci z rozpoznaniem niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD).
  • ×Ciąża i laktacja.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna

bardzo czesto

zmiana zabarwienia moczu · zmiana zabarwienia skóry · zawroty głowy · zaburzenia smaku · parestezje · potliwość · ból w obrębie kończyny

czesto

nudności · wymioty · ból brzucha · stany lękowe · ból głowy · hipotensja · kaszel · bóle klatki piersiowej

niezbyt czesto

krwawe wymioty · zmiana zabarwienia kału · migrena · bóle w boku · wielomocz · dysuria

czestotliwosc nieznana

zespół serotoninowy · wrażliwość na światło

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 25 mg chlorku metylotioniniowego i 3 mg lecytyny sojowej.

🔬Mechanizm działania

Chlorek metylotioniniowy jest produktem o opóźnionym i przedłużonym uwalnianiu, który uwalnia barwnik w jelicie grubym.

📈Farmakokinetyka

Dobrze wchłaniany po podaniu doustnym, wydalany głównie z moczem.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Cosmo Technologies Ltd

Lek Lumeblue znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 8 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Lumeblue

Jak dawkować Lumeblue?
Dawka początkowa: 200 mg. Maksymalna dawka dobowa: 200 mg
Czy Lumeblue jest refundowany przez NFZ?
Nie, Lumeblue nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Lumeblue?
Lumeblue wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: produkty serotoninergiczne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lumeblue?
Lumeblue nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną, orzeszki ziemne, soję lub substancje pomocnicze.; Pacjenci z rozpoznaniem niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD).; Ciąża i laktacja.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →