Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lotensin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Benazepryl · Lotensin 5 mg, 10 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Lotensin
Na co: Leczenie nadciśnienia tętniczego oraz wspomagające w zastoinowej niewydolności serca.
Postać i moc: tabletki powlekane, 5 mg, 10 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana początkowa dawka wynosi 10 mg raz na dobę, z maksymalną dawką 40 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazane w ciąży (II i III trymestr).
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lotensin
- Substancja czynna (INN)
- Benazepryl
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C09AA07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Lotensin
Wskazania: Leczenie nadciśnienia tętniczego oraz wspomagające w zastoinowej niewydolności serca.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana początkowa dawka wynosi 10 mg raz na dobę, z maksymalną dawką 40 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazane w ciąży (II i III trymestr).
- Ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu z lekami oszczędzającymi potas.
- Ostrożność w przypadku pacjentów z alergią lub astmą.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 7 lat oraz u pacjentów z klirensem kreatyniny < 30 ml/min.
Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów po pierwszej dawce ze względu na ryzyko gwałtownego obniżenia ciśnienia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie nadciśnienia tętniczego | 10 mg raz na dobę | 20 mg na dobę | 40 mg | Dawkę można podzielić na dwie równe dawki. |
| Dorośli | Zastoinowa niewydolność serca | 2,5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 20 mg | Monitorować pacjentów po pierwszej dawce. |
| Dzieci (7-16 lat, masa ciała ≥ 25 kg) | Nadciśnienie tętnicze | 0,2 mg/kg mc. (maksymalnie 10 mg) raz na dobę | — | 40 mg | Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 7 lat. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli z klirensem kreatyniny < 30 ml/min | 5 mg | 10 mg | 10 mg | Dawkę początkową należy zmniejszyć. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki przeciwnadciśnieniowe | Działanie hipotensyjne jest addycyjne, co może prowadzić do nasilonego niedociśnienia. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Mogą prowadzić do hiperkaliemii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Sakubitryl z walsartanem | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie rozpoczynać leczenia benazeprylem wcześniej niż po 36 godzinach od ostatniej dawki. | 🔴Wysokie |
| Allopurynol | Zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń hematologicznych. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| NLPZ | Osłabiają działanie przeciwnadciśnieniowe benazeprylu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
- ×Jednoczesne stosowanie z sakubitrylem z walsartanem.
- ×Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku pacjentów z alergią lub astmą.
- !Ostrożność w przypadku pacjentów z niewydolnością nerek.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Obrzęk naczynioruchowy
- ⚠️Anafilaksja
⚪czesto
Ból głowy · Zawroty głowy · Kołatanie serca · Kaszel · Niespecyficzne zaburzenia żołądkowo-jelitowe · Wysypka
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Niedociśnienie ortostatyczne · Ból w klatce piersiowej · Dławica piersiowa
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Niedokrwistość hemolityczna · Zawał mięśnia sercowego
⚪czestotliwosc nieznana
Hiperkaliemia · Leukopenia · Reakcje rzekomoanafilaktyczne
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 5 mg benazeprylu chlorowodorku i 142 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Benazepryl hamuje enzym konwertazę angiotensyny, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego.
📈Farmakokinetyka
Benazepryl jest prolekiem, który po hydrolizie przekształca się w aktywny metabolit, benazeprylat.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze do 30ºC, chronić od wilgoci.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Lek Lotensin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Lotensin
Jak dawkować Lotensin?▾
Dawka początkowa: 10 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 20 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 40 mg
Czy Lotensin jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Lotensin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Lotensin?▾
Lotensin wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki przeciwnadciśnieniowe, Leki moczopędne oszczędzające potas, Sakubitryl z walsartanem. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lotensin?▾
Lotensin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.; Drugi i trzeci trymestr ciąży. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →