Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lisinopril Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lizynopryl · Lisinopril Aurovitas 10 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Lisinopril Aurovitas
Na co: Lisinopril Aurovitas jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz nerkowych powikłań cukrzycy.
Postać i moc: tabletki, 10 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 10 mg, a dawka podtrzymująca to 20 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży (2. i 3. trymestr).
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lisinopril Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Lizynopryl
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 10 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C09AA03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Lisinopril Aurovitas
Wskazania: Lisinopril Aurovitas jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz nerkowych powikłań cukrzycy.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 10 mg, a dawka podtrzymująca to 20 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ciąży (2. i 3. trymestr).
- Może powodować objawowe niedociśnienie tętnicze.
- Zwiększa ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu niektórych leków.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane, a w przypadku niewydolności nerek należy dostosować dawkowanie.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować ciśnienie tętnicze, szczególnie u pacjentów z niewydolnością serca.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Nadciśnienie tętnicze | 10 mg | 20 mg | 80 mg | Dawkę należy dostosować indywidualnie. |
| Dzieci i młodzież (6-16 lat) | Nadciśnienie tętnicze | 2,5 mg (20-<50 kg), 5 mg (≥50 kg) | 20 mg (20-<50 kg), 40 mg (≥50 kg) | 40 mg | Dawkę należy dostosować indywidualnie. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 2,5-5 mg | 20 mg | 80 mg | Zaleca się ostrożność. |
| Niewydolność nerek | 2,5 mg (klirens <10 ml/min), 2,5-5 mg (10-30 ml/min), 5-10 mg (31-80 ml/min) | 40 mg | 40 mg | Dawkowanie należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Aliskiren | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek. | Unikać łączenia. | 🔴Wysokie |
| Sakubitryl/Walsartan | Zwiększa ryzyko obrzęku naczynioruchowego. | Nie stosować razem. | 🔴Wysokie |
| Leki moczopędne | Może wystąpić dodatkowe obniżenie ciśnienia tętniczego. | Monitorować ciśnienie. | 🟡Umiarkowane |
| Suplementy potasu | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Kontrolować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Może wystąpić hiperkaliemia. | Kontrolować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Heparyna | Może wystąpić hiperkaliemia. | Kontrolować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Może zwiększać ryzyko toksyczności litu. | Unikać łączenia. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Może zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe. | Monitorować ciśnienie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na lizynopryl lub inne inhibitory ACE.
- ×Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
- ×Ciąża (drugi i trzeci trymestr).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niedociśnienie tętnicze.
- !Niewydolność nerek.
- !Leczenie moczopędne.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
Zawroty głowy · Bóle głowy
⚪czesto
Kaszel · Biegunka · Wymioty
⚪niezbyt czesto
Zaburzenia smaku · Nudności
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Agranulocytoza · Niedokrwistość hemolityczna
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Zespół Stevensa-Johnsona · Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka
⚪czestotliwosc nieznana
Objawy depresji · Omdlenie
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg lub 20 mg lizynoprylu.
🔬Mechanizm działania
Lizynopryl hamuje enzym konwertujący angiotensynę, co prowadzi do zmniejszenia stężenia angiotensyny II.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest po około 7 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Lisinopril Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 14 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Lisinopril Aurovitas
Jak dawkować Lisinopril Aurovitas?▾
Dawka początkowa: 10 mg. Dawka podtrzymująca: 20 mg. Maksymalna dawka dobowa: 80 mg
Czy Lisinopril Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Lisinopril Aurovitas nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Lisinopril Aurovitas?▾
Lisinopril Aurovitas wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Aliskiren, Sakubitryl/Walsartan, Lit. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lisinopril Aurovitas?▾
Lisinopril Aurovitas nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na lizynopryl lub inne inhibitory ACE.; Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.; Ciąża (drugi i trzeci trymestr).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →