Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Loperamide Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Loperamid · Loperamide Aurovitas 2 mg
Najważniejsze informacje: Loperamide Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Loperamide Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Loperamid
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 2 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- A07DA03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Loperamide Aurovitas
- Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
- Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- Leku nie należy stosować dłużej niż 2 dni bez konsultacji z lekarzem.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 12 lat | Objawowe leczenie ostrej biegunki | 2 kapsułki | 1 kapsułka po każdym luźnym stolcu | 6 kapsułek | Leku nie należy stosować dłużej niż 2 dni bez konsultacji z lekarzem. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci poniżej 12 lat | — | — | — | Nie zalecane. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Należy stosować ostrożnie. |
Podanie doustne.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Chinidyna | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Rytonawir | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Itrakonazol | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Gemfibrozyl | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Ketokonazol | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Dzieci poniżej 12 lat.
- ×Ostre wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
- ×Bakteryjne zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy.
- ×Rzekomobłoniaste zapalenie jelit.
- ×Ostra czerwonka z obecnością krwi w kale.
- ×Podniedrożność jelita cienkiego.
- ×Toksyczne rozdęcie okrężnicy.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna kapsułka zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku oraz 144,6 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Loperamid hamuje perystaltykę jelit poprzez wiązanie się z receptorami opioidowymi.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi około 0,3%, a metabolizm zachodzi głównie w wątrobie.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Loperamide Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Loperamide Aurovitas
Jak dawkować Loperamide Aurovitas?▾
Czy Loperamide Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Loperamide Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Loperamide Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Reasec
Difenoksylat chlorowodorek + atropina siarczan
Dissenten
Loperamid
Loperamid WZF
Loperamid
Imodium Instant
Loperamid
Laremid
Loperamid
Stoperan
Loperamidi hydrochloridum
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
