Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Loperamide Aurovitas

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Loperamid · Loperamide Aurovitas 2 mg

Najważniejsze informacje: Loperamide Aurovitas

Na co: Loperamid Aurovitas jest stosowany w objawowym leczeniu ostrej biegunki u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Postać i moc: kapsułki twarde, 2 mg
Dawkowanie: Początkowo 2 kapsułki, następnie 1 kapsułka po każdym luźnym stolcu, maksymalnie 6 kapsułek na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Loperamide Aurovitas
Substancja czynna (INN)
Loperamid
Postać
Kapsułki twarde
Dawka / moc
2 mg
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
A07DA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Loperamide Aurovitas

Wskazania: Loperamid Aurovitas jest stosowany w objawowym leczeniu ostrej biegunki u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Dawkowanie (dorośli): Początkowo 2 kapsułki, następnie 1 kapsułka po każdym luźnym stolcu, maksymalnie 6 kapsułek na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
  • Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  • Leku nie należy stosować dłużej niż 2 dni bez konsultacji z lekarzem.
Populacje szczególne: Należy unikać stosowania w pierwszym trymestrze ciąży, a podczas karmienia piersią jest przeciwwskazany.
Uwaga kliniczna: W przypadku braku poprawy w ciągu 48 godzin należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież powyżej 12 latObjawowe leczenie ostrej biegunki2 kapsułki1 kapsułka po każdym luźnym stolcu6 kapsułekLeku nie należy stosować dłużej niż 2 dni bez konsultacji z lekarzem.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci poniżej 12 latNie zalecane.
Osoby w podeszłym wiekuNie jest konieczne dostosowanie dawkowania.
Zaburzenia czynności nerekNie jest konieczne dostosowanie dawkowania.
Zaburzenia czynności wątrobyNależy stosować ostrożnie.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ChinidynaMoże zwiększać stężenie loperamidu w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
RytonawirMoże zwiększać stężenie loperamidu w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
ItrakonazolMoże zwiększać stężenie loperamidu w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
GemfibrozylMoże zwiększać stężenie loperamidu w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
KetokonazolMoże zwiększać stężenie loperamidu w osoczu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Dzieci poniżej 12 lat.
  • ×Ostre wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
  • ×Bakteryjne zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy.
  • ×Rzekomobłoniaste zapalenie jelit.
  • ×Ostra czerwonka z obecnością krwi w kale.
  • ×Podniedrożność jelita cienkiego.
  • ×Toksyczne rozdęcie okrężnicy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

czesto

Zaparcie · Wzdęcia · Bóle głowy · Nudności

czestotliwosc nieznana

Reakcja anafilaktyczna · Utrata świadomości · Zawroty głowy · Niedrożność jelit · Wymioty · Wysypka

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna kapsułka zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku oraz 144,6 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Loperamid hamuje perystaltykę jelit poprzez wiązanie się z receptorami opioidowymi.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi około 0,3%, a metabolizm zachodzi głównie w wątrobie.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Lek Loperamide Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 6 kaps.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Loperamide Aurovitas

Jak dawkować Loperamide Aurovitas?
Dawka początkowa: 2 kapsułki. Dawka podtrzymująca: 1 kapsułka po każdym luźnym stolcu. Maksymalna dawka dobowa: 6 kapsułek
Czy Loperamide Aurovitas jest refundowany przez NFZ?
Nie, Loperamide Aurovitas nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Loperamide Aurovitas?
Loperamide Aurovitas może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: Chinidyna, Rytonawir, Itrakonazol. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Loperamide Aurovitas?
Loperamide Aurovitas nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Dzieci poniżej 12 lat.; Ostre wrzodziejące zapalenie jelita grubego. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →