Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Levetiracetam Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lewetyracetam · Levetiracetam Aurovitas 100 mg/ml, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg
Najważniejsze informacje: Levetiracetam Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Levetiracetam Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Lewetyracetam
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 100 mg/ml, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N03AX14
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Levetiracetam Aurovitas
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Zaburzenia czynności nerek wymagają dostosowania dawki.
- Ryzyko myśli samobójczych u pacjentów.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli (≥ 18 lat) i młodzież (12-17 lat) o masie ciała 50 kg lub więcej | 500 mg dwa razy na dobę | 500 do 1500 mg dwa razy na dobę | 3000 mg | Dawkę można zwiększać co 2-4 tygodnie. |
| Młodzież (12-17 lat) o masie ciała poniżej 50 kg oraz dzieci od 1 miesiąca życia | — | — | — | Dawkowanie ustala lekarz. |
| Osoby w podeszłym wieku (≥ 65 lat) | — | — | — | Dostosowanie dawki w zależności od czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Dawkowanie ustala się indywidualnie w zależności od klirensu kreatyniny. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Probenecyd | Zmniejsza klirens nerkowy metabolitu lewetyracetamu. | Monitorować stężenie metabolitu. | 🟢Niskie |
| Metotreksat | Zmniejsza klirens metotreksatu, co może prowadzić do toksyczności. | Monitorować stężenie metotreksatu. | 🟡Umiarkowane |
| Doustne środki antykoncepcyjne | Nie wpływa na farmakokinetykę doustnych środków antykoncepcyjnych. | Brak potrzeby dostosowania dawki. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 250 mg, 500 mg, 750 mg lub 1000 mg lewetyracetamu.
🔬Mechanizm działania
Mechanizm działania lewetyracetamu nie jest w pełni poznany, wpływa na stężenie Ca2+ w neuronach.
📈Farmakokinetyka
Profil farmakokinetyczny jest liniowy, brak potrzeby monitorowania stężenia w osoczu.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 3.20 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Padaczka |
Najczęstsze pytania o Levetiracetam Aurovitas
Jak dawkować Levetiracetam Aurovitas?▾
Czy Levetiracetam Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Levetiracetam Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Levetiracetam Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Sultiame Desitin
Sultiam
Lamitrin S
Lamotrygina
Lamitrin
Lamotrygina
Symla
Lamotrygina
Lamotrix
Lamotrygina
Epitrigine
Lamotrygina
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.