Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Leuject

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kladrybina · Leuject 2 mg/ml

Najważniejsze informacje: Leuject

Na co: Produkt leczniczy Leuject jest wskazany w leczeniu białaczki włochatokomórkowej.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml
Dawkowanie: Zalecane dawkowanie to 0,14 mg/kg masy ciała przez 5 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Leuject
Substancja czynna (INN)
Kladrybina
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
2 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Kod ATC
L01BB04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Leuject

Wskazania: Produkt leczniczy Leuject jest wskazany w leczeniu białaczki włochatokomórkowej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecane dawkowanie to 0,14 mg/kg masy ciała przez 5 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciąża i laktacja są przeciwwskazane.
  • Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby są przeciwwskazane.
Populacje szczególne: Ciąża jest przeciwwskazana, a stosowanie u osób starszych wymaga ostrożności.
Uwaga kliniczna: Pacjenci muszą być odpowiednio poinstruowani i przeszkoleni do samodzielnego podawania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliBiałaczka włochatokomórkowa0,14 mg/kg masy ciała przez 5 dni0,14 mg/kgNie zaleca się odchyleń od opisanego dawkowania.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeLeczenie należy ustalić indywidualnie i kontrolować morfologię krwi oraz czynność nerek i wątroby.
Dzieci i młodzieżPrzeciwwskazane u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
Niewydolność nerekPrzeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Niewydolność wątrobyPrzeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy Leuject jest dostarczany jako gotowy do użycia roztwór do wstrzykiwań. Należy przed podaniem skontrolować wzrokowo w kierunku obecności cząstek i zmian barwy.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne produkty lecznicze o działaniu mielosupresyjnymZwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
KortykosteroidyZwiększają ryzyko ciężkich zakażeń.Nie stosować w leczeniu jednoczesnym.
🔴Wysokie
Analogi nukleozydowe (np. fludarabina)Możliwa oporność krzyżowa.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciąża i laktacja.
  • ×Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.
  • ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek.
  • ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Jednoczesne stosowanie produktów leczniczych o działaniu hamującym czynność szpiku kostnego.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci z zwiększonym ryzykiem zakażeń.
  • !Pacjenci z uprzednio leczonymi lekami mielosupresyjnymi.
  • !Pacjenci z podejrzewaną lub jawną niewydolnością nerek lub wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Mielosupresja · Ciężka neutropenia · Ciężka trombocytopenia · Ciężka anemia · Ciężka immunosupresja · Zakażenia · Gorączka.

czesto

Wysypki skórne · Nudności · Wymioty · Biegunka · Uczucie zmęczenia · Ból głowy.

niezbyt czesto

Niedokrwistość hemolityczna · Kacheksja.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Udar mózgu · Niewydolność serca.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Depresja · Drgawki padaczkowe.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera 2 mg kladrybiny.

🔬Mechanizm działania

Kladrybina jest prolekiem, który po podaniu ulega fosforylacji do aktywnego nukleotydu.

📈Farmakokinetyka

Kladrybina wykazuje całkowitą biodostępność po podaniu pozajelitowym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Lek Leuject znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 5 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Leuject

Jak dawkować Leuject?
Dawka początkowa: 0,14 mg/kg masy ciała przez 5 dni. Maksymalna dawka dobowa: 0,14 mg/kg
Czy Leuject jest refundowany przez NFZ?
Nie, Leuject nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Leuject?
Leuject wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne produkty lecznicze o działaniu mielosupresyjnym, Kortykosteroidy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Leuject?
Leuject nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciąża i laktacja.; Pacjenci w wieku poniżej 18 lat. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →