Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Leuject
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kladrybina · Leuject 2 mg/ml
Najważniejsze informacje: Leuject
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Leuject
- Substancja czynna (INN)
- Kladrybina
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 2 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Atnahs Pharma Netherlands B.V.
- Kod ATC
- L01BB04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Leuject
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciąża i laktacja są przeciwwskazane.
- Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby są przeciwwskazane.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Białaczka włochatokomórkowa | 0,14 mg/kg masy ciała przez 5 dni | — | 0,14 mg/kg | Nie zaleca się odchyleń od opisanego dawkowania. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Leczenie należy ustalić indywidualnie i kontrolować morfologię krwi oraz czynność nerek i wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Przeciwwskazane u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
Produkt leczniczy Leuject jest dostarczany jako gotowy do użycia roztwór do wstrzykiwań. Należy przed podaniem skontrolować wzrokowo w kierunku obecności cząstek i zmian barwy.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne produkty lecznicze o działaniu mielosupresyjnym | Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy | Zwiększają ryzyko ciężkich zakażeń. | Nie stosować w leczeniu jednoczesnym. | 🔴Wysokie |
| Analogi nukleozydowe (np. fludarabina) | Możliwa oporność krzyżowa. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ciąża i laktacja.
- ×Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.
- ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek.
- ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Jednoczesne stosowanie produktów leczniczych o działaniu hamującym czynność szpiku kostnego.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z zwiększonym ryzykiem zakażeń.
- !Pacjenci z uprzednio leczonymi lekami mielosupresyjnymi.
- !Pacjenci z podejrzewaną lub jawną niewydolnością nerek lub wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml roztworu zawiera 2 mg kladrybiny.
🔬Mechanizm działania
Kladrybina jest prolekiem, który po podaniu ulega fosforylacji do aktywnego nukleotydu.
📈Farmakokinetyka
Kladrybina wykazuje całkowitą biodostępność po podaniu pozajelitowym.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Lek Leuject znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Leuject
Jak dawkować Leuject?▾
Czy Leuject jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Leuject?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Leuject?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
