Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, wapń · Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA 500 mg + 300 mg + 200 mg
Najważniejsze informacje: Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
- Substancja czynna (INN)
- Kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, wapń
- Postać
- Proszek musujący
- Dawka / moc
- 500 mg + 300 mg + 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- URGO Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N02BA51
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
- Nie stosować w ostatnim trymestrze ciąży.
- Nadwrażliwość na substancje czynne i salicylany.
- Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 lub 2 saszetki 3 razy na dobę | 1 lub 2 saszetki 3 razy na dobę | 6 saszetek | Nie stosować dłużej niż 3 do 5 dni bez porozumienia z lekarzem. |
| Osoby starsze (powyżej 65 lat) | 1 saszetka 3 razy na dobę | 1 saszetka 3 razy na dobę | 3 saszetki | — |
| Dzieci (powyżej 12 lat) | 1 saszetka 3 razy na dobę | 1 saszetka 3 razy na dobę | 3 saszetki | — |
Zawartość jednej saszetki rozpuścić w 1/2 szklanki letniej wody, wymieszać i wypić. Zaleca się przyjmować po posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metotreksat | Przeciwwskazane w dawkach 15 mg na tydzień lub większych. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| leki przeciwcukrzycowe | Może nasilać działanie hipoglikemizujące. | Monitorować poziom glukozy. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwzakrzepowe | Zwiększa ryzyko krwawień. | Monitorować czas krwawienia. | 🟡Umiarkowane |
| sulfonamidy | Może nasilać działanie sulfonamidów. | Monitorować działanie leku. | 🟡Umiarkowane |
| digoksyna | Zwiększa stężenie digoksyny we krwi. | Monitorować stężenie digoksyny. | 🟡Umiarkowane |
| kortykosteroidy | Zwiększa ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| SSRI | Zwiększa ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego. | Monitorować objawy krwawienia. | 🟡Umiarkowane |
| leki moczopędne | Osłabia działanie moczopędnych. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwnadciśnieniowe | Może osłabiać ich działanie. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| walproinian | Może nasilać działanie antyagregacyjne i skłonność do krwawień. | Monitorować objawy krwawienia. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne i salicylany.
- ×Czynna choroba wrzodowa żołądka, dwunastnicy.
- ×Skazy krwotoczne, zaburzenia krzepnięcia krwi.
- ×Ciężka niewydolność nerek, wątroby.
- ×Ciężka niewydolność serca.
- ×W ostatnim trymestrze ciąży.
- ×Fenyloketonuria.
- ×Nie podawać dzieciom w wieku do 12 lat w przebiegu infekcji wirusowej.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nadwrażliwość na inne leki z grupy NLPZ.
- !Choroby alergiczne (astma oskrzelowa, katar sienny).
- !Krwotoki maciczne, nadmierne krwawienia miesiączkowe.
- !Dna (skaza moczanowa).
- !Przebyta choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
- !Jednoczesne leczenie lekami przeciwzakrzepowymi.
- !Niewydolność nerek, wątroby.
- !Nadciśnienie.
- !Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
- !Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat).
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda saszetka zawiera: 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego, 200 mg wapnia w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu.
🔬Mechanizm działania
Kwas acetylosalicylowy działa jako inhibitor cyklooksygenazy, hamując syntezę prostaglandyn.
📈Farmakokinetyka
Substancje czynne są łatwo wchłanialne z przewodu pokarmowego, a kwas acetylosalicylowy szybko wchłania się z żołądka i jelit.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: URGO Sp. z o.o.
Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
Jak dawkować Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA?▾
Czy Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Etopiryna PRO
Kwas acetylosalicylowy
Polopiryna MAX
Kwas acetylosalicylowy
Polopiryna S
Kwas acetylosalicylowy
Alka-Seltzer
Kwas acetylosalicylowy
Ultrapiryna
Kwas acetylosalicylowy
Aspirin
Kwas acetylosalicylowy
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →