Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, wapń · Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA 500 mg + 300 mg + 200 mg
Najważniejsze informacje: Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
- Substancja czynna (INN)
- Kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, wapń
- Postać
- Proszek musujący
- Dawka / moc
- 500 mg + 300 mg + 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- URGO Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N02BA51
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
- Nie stosować w ostatnim trymestrze ciąży.
- Nadwrażliwość na substancje czynne i salicylany.
- Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 lub 2 saszetki 3 razy na dobę | 1 lub 2 saszetki 3 razy na dobę | 6 saszetek | Nie stosować dłużej niż 3 do 5 dni bez porozumienia z lekarzem. |
| Osoby starsze (powyżej 65 lat) | 1 saszetka 3 razy na dobę | 1 saszetka 3 razy na dobę | 3 saszetki | — |
| Dzieci (powyżej 12 lat) | 1 saszetka 3 razy na dobę | 1 saszetka 3 razy na dobę | 3 saszetki | — |
Zawartość jednej saszetki rozpuścić w 1/2 szklanki letniej wody, wymieszać i wypić. Zaleca się przyjmować po posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metotreksat | Przeciwwskazane w dawkach 15 mg na tydzień lub większych. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| leki przeciwcukrzycowe | Może nasilać działanie hipoglikemizujące. | Monitorować poziom glukozy. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwzakrzepowe | Zwiększa ryzyko krwawień. | Monitorować czas krwawienia. | 🟡Umiarkowane |
| sulfonamidy | Może nasilać działanie sulfonamidów. | Monitorować działanie leku. | 🟡Umiarkowane |
| digoksyna | Zwiększa stężenie digoksyny we krwi. | Monitorować stężenie digoksyny. | 🟡Umiarkowane |
| kortykosteroidy | Zwiększa ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| SSRI | Zwiększa ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego. | Monitorować objawy krwawienia. | 🟡Umiarkowane |
| leki moczopędne | Osłabia działanie moczopędnych. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwnadciśnieniowe | Może osłabiać ich działanie. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| walproinian | Może nasilać działanie antyagregacyjne i skłonność do krwawień. | Monitorować objawy krwawienia. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne i salicylany.
- ×Czynna choroba wrzodowa żołądka, dwunastnicy.
- ×Skazy krwotoczne, zaburzenia krzepnięcia krwi.
- ×Ciężka niewydolność nerek, wątroby.
- ×Ciężka niewydolność serca.
- ×W ostatnim trymestrze ciąży.
- ×Fenyloketonuria.
- ×Nie podawać dzieciom w wieku do 12 lat w przebiegu infekcji wirusowej.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nadwrażliwość na inne leki z grupy NLPZ.
- !Choroby alergiczne (astma oskrzelowa, katar sienny).
- !Krwotoki maciczne, nadmierne krwawienia miesiączkowe.
- !Dna (skaza moczanowa).
- !Przebyta choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
- !Jednoczesne leczenie lekami przeciwzakrzepowymi.
- !Niewydolność nerek, wątroby.
- !Nadciśnienie.
- !Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
- !Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat).
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda saszetka zawiera: 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego, 200 mg wapnia w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu.
🔬Mechanizm działania
Kwas acetylosalicylowy działa jako inhibitor cyklooksygenazy, hamując syntezę prostaglandyn.
📈Farmakokinetyka
Substancje czynne są łatwo wchłanialne z przewodu pokarmowego, a kwas acetylosalicylowy szybko wchłania się z żołądka i jelit.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: URGO Sp. z o.o.
Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
Jak dawkować Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA?▾
Czy Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ultrapiryna Plus
Kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, wapń
Ascalcin Plus
Kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, wapń
Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
Kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, wapń
Scorbolamid
Salicylamid, kwas askorbowy, rutozyd
Scorbolamid EXTRA
Salicylamid, kwas askorbowy, rutozyd, cynk
Scorbolamid EXTRA Hot
Salicylamid, kwas askorbowy, rutozyd, glukonian cynku
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →