Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Etopiryna PRO

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas acetylosalicylowy · Etopiryna PRO 500 mg

Najważniejsze informacje: Etopiryna PRO

Na co: Etopiryna PRO jest stosowana w leczeniu dolegliwości bólowych o lekkim i średnim nasileniu oraz w stanach gorączkowych.
Postać i moc: tabletki dojelitowe, 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 500 mg do 1000 mg jednorazowo, z maksymalną dawką dobową 3000 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Etopiryna PRO
Substancja czynna (INN)
Kwas acetylosalicylowy
Postać
Tabletki dojelitowe
Dawka / moc
500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
N02BA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Etopiryna PRO

Wskazania: Etopiryna PRO jest stosowana w leczeniu dolegliwości bólowych o lekkim i średnim nasileniu oraz w stanach gorączkowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 500 mg do 1000 mg jednorazowo, z maksymalną dawką dobową 3000 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Czynna choroba wrzodowa żołądka.
  • Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane, a w okresie karmienia piersią również niezalecane.
Uwaga kliniczna: Należy stosować najmniejsze skuteczne dawki przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Młodzież powyżej 16 lat500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek) na dobę500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek)3000 mgLeczenie objawowe bez porady lekarskiej można stosować nie dłużej niż 3 dni.
Dorośli500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek) jednorazowo500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek) 2-3 razy na dobę3000 mgNależy stosować najmniejsze skuteczne dawki.
Choroby reumatyczne1000 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę500 mg (1 tabletka) 3-4 razy na dobęZgodnie z zaleceniem lekarza.
🕐Jak przyjmować:

Produkt należy przyjmować w czasie lub po posiłku. Tabletki należy połykać w całości, popijając dużą ilością płynu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Metotreksat (≥15 mg/tydzień)Nasilenie toksycznego wpływu metotreksatu na szpik.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
Metotreksat (<15 mg/tydzień)Nasilenie toksycznego wpływu metotreksatu na szpik.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Inhibitory ACEKwas acetylosalicylowy zmniejsza działanie przeciwnadciśnieniowe inhibitorów ACE.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwzakrzepowe (np. heparyna, warfaryna)Może nasilać działanie przeciwzakrzepowe.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
AlkoholZwiększa częstość i nasilenie krwawień z przewodu pokarmowego.Unikać.
🔴Wysokie
IbuprofenMoże hamować działanie kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy.
  • ×Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
  • ×Ciężka niewydolność serca.
  • ×Zaburzenia krzepnięcia krwi.
  • ×Jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień.
  • ×U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
  • ×W dawkach >100 mg na dobę podczas trzeciego trymestru ciąży.
  • ×W okresie karmienia piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • !Ostrożność u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów.
  • !Ostrożność w przypadku krwotoków macicznych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

czestotliwosc nieznana

Małopłytkowość · Niedokrwistość hemolityczna · Szumy uszne · Zaburzenia słuchu · Krwawienia z przewodu pokarmowego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 1,32 mg czerwieni koszenilowej.

🔬Mechanizm działania

Kwas acetylosalicylowy hamuje syntezę prostaglandyn, co prowadzi do działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie wynosi 80-100%, a pokarm nie wpływa na dostępność biologiczną.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Lek Etopiryna PRO znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 6 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Etopiryna PRO

Jak dawkować Etopiryna PRO?
Dawka początkowa: 500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek) na dobę. Dawka podtrzymująca: 500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek). Maksymalna dawka dobowa: 3000 mg
Czy Etopiryna PRO jest refundowany przez NFZ?
Nie, Etopiryna PRO nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Etopiryna PRO?
Etopiryna PRO wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Metotreksat (≥15 mg/tydzień), Leki przeciwzakrzepowe (np. heparyna, warfaryna), Alkohol. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Etopiryna PRO?
Etopiryna PRO nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy.; Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →