Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Klabax
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Klarytromycyna · Klabax 250 mg, 500 mg
Najważniejsze informacje: Klabax
Na co: Klarytromycyna jest wskazana w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ten antybiotyk.
Postać i moc: tabletki powlekane, 250 mg, 500 mg
Dawkowanie: Zazwyczaj stosowana dawka to 250 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 500 mg w ciężkich zakażeniach.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 12 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na makrolidy.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Klabax
- Substancja czynna (INN)
- Klarytromycyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 250 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J01FA09
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Klabax
Wskazania: Klarytromycyna jest wskazana w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ten antybiotyk.
Dawkowanie (dorośli): Zazwyczaj stosowana dawka to 250 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 500 mg w ciężkich zakażeniach.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na makrolidy.
- Zwiększone ryzyko arytmii przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami.
- Zalecana ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży bez dokładnej oceny korzyści i ryzyka. U pacjentów z niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę.
Uwaga kliniczna: Klarytromycyna może prowadzić do rozwoju lekoopornych drobnoustrojów.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 250 mg dwa razy na dobę (co 12 godzin) | 500 mg dwa razy na dobę (co 12 godzin) w ciężkich zakażeniach | 1000 mg | Czas leczenia wynosi od 5 do 14 dni, w zależności od zakażenia. |
| Młodzież (12 lat i więcej) | 250 mg dwa razy na dobę (co 12 godzin) | 500 mg dwa razy na dobę (co 12 godzin) w ciężkich zakażeniach | 1000 mg | Dawkowanie tak jak u dorosłych. |
| Dzieci (poniżej 12 lat) | — | — | — | Nie badano stosowania klarytromycyny w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 12 lat. |
| Niewydolność nerek | 250 mg raz na dobę | 250 mg dwa razy na dobę w cięższych zakażeniach | 500 mg | Dawkę należy zmniejszyć o połowę u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 mL/min. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Cyzapryd | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QT oraz arytmii. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Pimozyd | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QT oraz arytmii. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Domperydon | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QT oraz arytmii. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Astemizol | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QT oraz arytmii. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Terfenadyna | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QT oraz arytmii. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Midazolam (doustnie) | Zwiększa stężenie midazolamu w surowicy. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Lowastatyna | Zwiększa ryzyko miopatii, w tym rabdomiolizy. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Symwastatyna | Zwiększa ryzyko miopatii, w tym rabdomiolizy. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Alkaloidy sporyszu (np. ergotamina) | Może prowadzić do toksyczności sporyszu. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Lomitapid | Zwiększa ryzyko znacznego zwiększenia aktywności aminotransferaz. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Kolchicyna | Zwiększa ryzyko działań niepożądanych. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Induktory CYP3A (np. ryfampicyna) | Mogą zmniejszać skuteczność klarytromycyny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na antybiotyki z grupy makrolidów.
- ×Jednoczesne stosowanie z alkaloidami sporyszu.
- ×Jednoczesne stosowanie z cyzaprydem, pimozydem, domperydonem, astemizolem, terfenadyną.
- ×Wydłużenie odstępu QT w przeszłości.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hipomagnezemia).
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
Ból brzucha · Biegunka · Nudności · Wymioty · Zaburzenia smaku
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 250 mg klarytromycyny.
🔬Mechanizm działania
Działa przeciwbakteryjnie, hamując syntezę białka w komórkach bakterii.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, dostępność biologiczna wynosi około 50%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (3/7 opak.)50%Bezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 12.31 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
KlabaxREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 50% | Zakażenia dolnych dróg oddechowych: np. zapalenie oskrzeli oraz zapalenie płuc | |
| 50% | Zakażenia górnych dróg oddechowych: np. zapalenie zatok oraz zapalenie gardła | |
| 50% | Ostre zapalenie ucha środkowego | |
| 50% | Zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, ropnie) | |
| 50% | Zakażenia zębów i jamy ustnej (np. ropień okołowierzchołkowy, zapalenie ozębnej) | |
| 50% | Rozsiane lub zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare | |
| 50% | Zlokalizowane zakażenia Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum lub Mycobacterium kansasii U pacjentów zakażonych HIV (liczba limfocytów CD4 ≤100/mm3) klarytromycyna jest wskazana do zapobiegania rozsianym zakażeniom wywołanym przez kompleks Mycobacterium avium (MAC). U pacjentów z owrzodzeniem dwunastnicy i potwierdzonym diagnostycznie zakażeniem Helicobacter pylori zaleca się leczenie klarytromycyną jednocześnie z preparatami hamującymi wydzielanie soku żołądkowego oraz innym antybiotykiem |
Refundowany
Odpłatność: 50%
Dopłata pacjenta: 12.31 zł
Cena detaliczna: 19.76 zł
Limit finansowania: 14.90 zł
Najczęstsze pytania o Klabax
Jak dawkować Klabax?▾
Dawka początkowa: 250 mg dwa razy na dobę (co 12 godzin). Dawka podtrzymująca: 500 mg dwa razy na dobę (co 12 godzin) w ciężkich zakażeniach. Maksymalna dawka dobowa: 1000 mg
Czy Klabax jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Klabax jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Klabax?▾
Klabax wykazuje 12 interakcji lekowych, w tym 11 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Cyzapryd, Pimozyd, Domperydon. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Klabax?▾
Klabax nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na antybiotyki z grupy makrolidów.; Jednoczesne stosowanie z alkaloidami sporyszu.; Jednoczesne stosowanie z cyzaprydem, pimozydem, domperydonem, astemizolem, terfenadyną. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Erythromycinum TZF
Erytromycyna
200 mg·tabletki powlekane
Erythromycinum Intravenosum TZF
Erytromycyna
300 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Davercin
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny A
150 mg/5 ml, 250 mg·tabletki powlekane
Davercin
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny
150 mg/5 ml·granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Rovamycine
Spiramycyna
1,5 mln j.m., 1,5 mln j.m. i 3 mln j.m., 1.5 mln j.m., 3 mln j.m.·tabletki powlekane
Rolicyn
Roksytromycyna
50 mg, 100 mg, 150 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.