Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Kefort

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas ibandronowy · Kefort 150 mg

Najważniejsze informacje: Kefort

Na co: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań.
Postać i moc: tabletki powlekane, 150 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 150 mg raz na miesiąc.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Kefort
Substancja czynna (INN)
Kwas ibandronowy
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
150 mg
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Kod ATC
M05BA06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Kefort

Wskazania: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 150 mg raz na miesiąc.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • Hipokalcemia.
  • Niezdolność do utrzymania pozycji stojącej przez 60 minut.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią. U pacjentów z niewydolnością nerek nie zaleca się stosowania poniżej klirensu kreatyniny 30 ml/min.
Uwaga kliniczna: Należy przestrzegać instrukcji dotyczących przyjmowania leku, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań150 mg raz na miesiąc150 mg raz na miesiącTabletka powinna być przyjmowana po całonocnym okresie niejedzenia, na jedną godzinę przed pierwszym posiłkiem.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze (> 65 lat)150 mg raz na miesiąc150 mg raz na miesiącDostosowanie dawki nie jest wymagane.
Niewydolność nerek150 mg raz na miesiąc150 mg raz na miesiącNie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min.
Niewydolność wątroby150 mg raz na miesiąc150 mg raz na miesiącDostosowanie dawki nie jest wymagane.
Dzieci i młodzieżBrak wskazań do stosowania u dzieci poniżej 18 lat.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości popijając szklanką wody (180 do 240 ml), w pozycji wyprostowanej.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Preparaty uzupełniające wapńMogą wpływać na wchłanianie kwasu ibandronowego.Nie przyjmować w czasie 6 godzin przed i 1 godzinę po przyjęciu leku.
🟡Umiarkowane
Leki zobojętniające sok żołądkowyMogą wpływać na wchłanianie kwasu ibandronowego.Nie przyjmować w czasie 6 godzin przed i 1 godzinę po przyjęciu leku.
🟡Umiarkowane
Kwas acetylosalicylowy i NLPZZwiązane z podrażnieniem przewodu pokarmowego.Zachować ostrożność podczas jednoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane
Antagoniści receptora H2 lub inhibitory pompy protonowejMogą zwiększać biodostępność kwasu ibandronowego.Nie ma konieczności zmiany dawkowania.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na kwas ibandronowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Hipokalcemia.
  • ×Nieprawidłowość w obrębie przełyku, prowadząca do opóźnienia jego opróżniania.
  • ×Niezdolność do utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 60 minut.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku aktywnej choroby górnego odcinka przewodu pokarmowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️wstrząs anafilaktyczny

bardzo czesto

bóle stawów · objawy grypopodobne

czestotliwosc nieznana

atypowe złamania kości udowej · martwica kości szczęki · podrażnienie przewodu pokarmowego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kwasu ibandronowego (w postaci sodu ibandronianu jednowodnego) oraz 88,60 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Kwas ibandronowy hamuje aktywność osteoklastów, co prowadzi do zmniejszenia resorpcji kości.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie kwasu ibandronowego jest szybkie, osiągając maksymalne stężenie w surowicy w ciągu 1-2 godzin po podaniu na czczo.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Bausch Health Ireland Ltd.

Lek Kefort znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Kefort

Jak dawkować Kefort?
Dawka początkowa: 150 mg raz na miesiąc. Dawka podtrzymująca: 150 mg raz na miesiąc
Czy Kefort jest refundowany przez NFZ?
Nie, Kefort nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Kefort?
Kefort może wchodzić w interakcje z 4 innymi lekami, m.in.: Preparaty uzupełniające wapń, Leki zobojętniające sok żołądkowy, Kwas acetylosalicylowy i NLPZ. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Kefort?
Kefort nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na kwas ibandronowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Hipokalcemia.; Nieprawidłowość w obrębie przełyku, prowadząca do opóźnienia jego opróżniania. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →