Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zoledronic Acid Actavis

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas zoledronowy · Zoledronic Acid Actavis 4 mg/5 ml

Najważniejsze informacje: Zoledronic Acid Actavis

Na co: Zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym oraz leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 4 mg/5 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka to 4 mg co 3-4 tygodnie lub jednorazowo w przypadku hiperkalcemii.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zoledronic Acid Actavis
Substancja czynna (INN)
Kwas zoledronowy
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
4 mg/5 ml
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC
M05BA08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Zoledronic Acid Actavis

Wskazania: Zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym oraz leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 4 mg co 3-4 tygodnie lub jednorazowo w przypadku hiperkalcemii.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
  • Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Populacje szczególne: Nie stosować u kobiet w ciąży ani karmiących piersią. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy dostosować dawkowanie.
Uwaga kliniczna: Monitorować czynność nerek przed każdą dawką.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i pacjenci w podeszłym wiekuZapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości4 mg kwasu zoledronowego co 3 do 4 tygodniPacjenci powinni otrzymywać doustną suplementację wapnia i witaminy D.
Dorośli i pacjenci w podeszłym wiekuLeczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową4 mg kwasu zoledronowego jednorazowoZastosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy rozważyć po ocenie ryzyka.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek4 mg kwasu zoledronowego dla CL >60 ml/min3,5 mg dla CL 50-60 ml/min, 3,3 mg dla CL 40-49 ml/min, 3,0 mg dla CL 30-39 ml/minDawkowanie należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
antybiotyki z grupy aminoglikozydówZwiększone ryzyko hipokalcemii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
kalcytoninaMoże wywoływać efekt addycyjny.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
pętlowe leki moczopędneMoże wywoływać efekt addycyjny.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
talidomidZwiększone ryzyko pogorszenia czynności nerek.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
produkty antyangiogenneZwiększona częstość występowania martwicy kości szczęki.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.
  • ×Karmienie piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ciężkie zaburzenia czynności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

bardzo czesto

gorączka · objawy grypopodobne

czesto

bóle kości · nudności · zaburzenie czynności nerek

niezbyt czesto

reakcja nadwrażliwości · bóle głowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

martwica kości szczęki

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

martwica kości przewodu słuchowego zewnętrznego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna fiolka z 5 ml koncentratu zawiera 4 mg kwasu zoledronowego (w postaci jednowodzianu).

🔬Mechanizm działania

Kwas zoledronowy jest inhibitorem resorpcji kości przez osteoklasty.

📈Farmakokinetyka

Stężenie kwasu zoledronowego w osoczu gwałtownie wzrasta po infuzji, a następnie szybko maleje.

📦Przechowywanie

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Actavis Group PTC ehf.

Lek Zoledronic Acid Actavis znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 5 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Zoledronic Acid Actavis

Jak dawkować Zoledronic Acid Actavis?
Dawka początkowa: 4 mg kwasu zoledronowego co 3 do 4 tygodni
Czy Zoledronic Acid Actavis jest refundowany przez NFZ?
Nie, Zoledronic Acid Actavis nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Zoledronic Acid Actavis?
Zoledronic Acid Actavis może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: antybiotyki z grupy aminoglikozydów, kalcytonina, pętlowe leki moczopędne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zoledronic Acid Actavis?
Zoledronic Acid Actavis nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne bisfosfoniany.; Karmienie piersią.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →