Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Juzimette
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sytagliptyna, metformina · Juzimette 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
Najważniejsze informacje: Juzimette
Na co: Juzimette jest wskazany do poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2.
Postać i moc: tabletki powlekane, 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Juzimette
- Substancja czynna (INN)
- Sytagliptyna, metformina
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- A10BD07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Juzimette
Wskazania: Juzimette jest wskazany do poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Ryzyko kwasicy mleczanowej.
- Ostrożność w przypadku zapalenia trzustki.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży ani w okresie laktacji.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować czynność nerek przed rozpoczęciem leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | U dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2. | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. | 100 mg sytagliptyny | Dawkę należy dostosować na podstawie aktualnego schematu leczenia oraz skuteczności i tolerancji. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Środki kontrastowe zawierające jod | Może zmieniać czynność nerek. | Przerwać stosowanie przed badaniem i nie wznawiać przez co najmniej 48 godzin. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Mogą zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Glikokortykosteroidy | Mogą powodować hiperglikemię. | Częściej kontrolować stężenie glukozy we krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | Mogą obniżać stężenie glukozy we krwi. | Dostosować dawkę leku przeciwcukrzycowego. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Ostra kwasica metaboliczna.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR < 30 mL/min).
- ×Ostra niewydolność nerek.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Cukrzyca typu 1.
- !Ostre zapalenie trzustki.
- !Kwasica mleczanowa.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
Hipoglikemia.
⚪czesto
Nudności · Biegunka · Wzdęcia · Ostre zapalenie trzustki.
⚪niezbyt czesto
Senność · Zaparcia · Ból w górnej części brzucha.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Trombocytopenia.
⚪czestotliwosc nieznana
Reakcje anafilaktyczne · Śródmiąższowa choroba płuc. · Martwicze zapalenie trzustki.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 50 mg sytagliptyny i 850 mg metforminy.
🔬Mechanizm działania
Sytagliptyna jest inhibitorem DPP-4, metformina działa poprzez zwiększenie wrażliwości na insulinę.
📈Farmakokinetyka
Sytagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1-4 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (2/14 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji
Producent: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 10.49 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
JuzimetteREFBezpłatny do 18 r.ż.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | U dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2: Produkt leczniczy Juzimette jest wskazany do stosowania, jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych, w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii, lub u pacjentów już leczonych sytagliptyną w skojarzeniu z metforminą | |
| 30% | Produkt leczniczy Juzimette wskazany jest do stosowania w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika (tj | |
| 30% | W leczeniu potrójnie skojarzonym), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i pochodnej sulfonylomocznika | |
| 30% | Produkt leczniczy Juzimette jest wskazany w leczeniu potrójnie skojarzonym z agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ) (np | |
| 30% | Tiazolidynedionem) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i agonisty receptora PPARγ | |
| 30% | Produkt leczniczy Juzimette jest także wskazany do stosowania, jako lek uzupełniający podanie insuliny (tj | |
| 30% | W leczeniu potrójnie skojarzonym), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów, u których stosowanie stałej dawki insuliny i metforminy nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii |
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 10.49 zł
Cena detaliczna: 32.83 zł
Limit finansowania: 31.92 zł
Najczęstsze pytania o Juzimette
Jak dawkować Juzimette?▾
Dawka początkowa: 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio.. Dawka podtrzymująca: 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio.. Maksymalna dawka dobowa: 100 mg sytagliptyny
Czy Juzimette jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Juzimette jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Juzimette?▾
Juzimette wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Alkohol, Środki kontrastowe zawierające jod. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Juzimette?▾
Juzimette nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne.; Ostra kwasica metaboliczna.; Ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR < 30 mL/min). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Gliptivil
Wildagliptyna
50 mg·tabletki
Competact
Pioglitazon, metformina
15 mg + 850 mg, 15 mg/850 mg·tabletka powlekana
Tandemact
Pioglitazon, glimepiryd
30 mg + 2 mg, 30 mg + 4 mg, 30 mg/2 mg, 30 mg/4 mg, 45 mg + 4 mg·tabletki
Metformax SR Combi
Sytagliptyna, metformina
50 mg + 1000 mg, 50 mg + 500 mg, 100 mg + 1000 mg·tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Metformax Combi
Sytagliptyna, metformina
50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg·tabletki powlekane
Velmetia
Sitagliptyna/metformina
50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg, 50 mg/1000 mg, 50 mg/850 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.