Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Jorveza
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Budezonid · Jorveza 0,5 mg, 1 mg
Najważniejsze informacje: Jorveza
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Jorveza
- Substancja czynna (INN)
- Budezonid
- Postać
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Dawka / moc
- 0,5 mg, 1 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Kod ATC
- A07EA06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Jorveza
- Zakażenia grzybicze jamy ustnej mogą występować.
- Należy unikać stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
- Nie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Eozynofilowe zapalenie przełyku | 2 mg (1 mg rano i 1 mg wieczorem) | 1 mg (0,5 mg rano i 0,5 mg wieczorem) lub 2 mg (1 mg rano i 1 mg wieczorem) | 2 mg | Okres leczenia indukcyjnego wynosi zazwyczaj 6-12 tygodni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak danych. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Można stosować ostrożnie, nie zaleca się u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie należy stosować. |
Tabletki należy przyjmować po posiłku, umieszczając je na koniuszku języka.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ketokonazol | Może zwiększać stężenie budezonidu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| rytonawir | Może zwiększać stężenie budezonidu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| itrakonazol | Może zwiększać stężenie budezonidu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| klarytromycyna | Może zwiększać stężenie budezonidu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| kobicystat | Może zwiększać stężenie budezonidu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| sok grejpfrutowy | Może zwiększać stężenie budezonidu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| estrogeny | Może zwiększać stężenie budezonidu w osoczu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| doustne środki antykoncepcyjne | Może zwiększać stężenie budezonidu w osoczu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| glikozydy nasercowe | Może nasilać działanie glikozydów. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| saluretyki | Może powodować hipokaliemię. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zakażenia, choroby wirusowe (ospa wietrzna, półpasiec, odra).
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera budezonid oraz substancję pomocniczą (sód).
🔬Mechanizm działania
Budezonid działa przeciwzapalnie poprzez wiązanie do receptora glikokortykosteroidowego.
📈Farmakokinetyka
Budezonid jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1-2 godzin.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C, chronić przed światłem i wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Dr. Falk Pharma GmbH
Dopłata pacjenta od 4.80 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Leczenie eozynofilowego zapalenia przełyku (ang. eosinophilic esophagitis, EoE) u pacjentów uprzednio leczonych inhibitorami pompy protonowej (IPP) – leczenie indukcyjne, do 12 tygodni (warunkiem wdrożenia leczenia jest udokumentowanie wykonania badania endoskopowego z pobraniem do oceny histopatologicznej co najmniej 6 wycinków błony śluzowej z proksymalnej i dystalnej części przełyku, z potwierdzeniem EoE poprzez obecność równej lub większej od 15 liczby eozynofilii w dużym powiększeniu) |
Najczęstsze pytania o Jorveza
Jak dawkować Jorveza?▾
Czy Jorveza jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Jorveza?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Jorveza?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Bds N
Budezonid
Benodil
Budezonid
Budenofalk
Budezonid
Budesonide Easyhaler
Budezonid
Budezonid LEK-AM
Budesonid
Budiair
Budesonid
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
