Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bds N
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Budezonid · Bds N 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml, 0.25 mg/ml, 0,5 mg/ml, 0.5 mg/ml
Najważniejsze informacje: Bds N
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Bds N
- Substancja czynna (INN)
- Budezonid
- Postać
- Zawiesina do nebulizacji
- Dawka / moc
- 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml, 0.25 mg/ml, 0,5 mg/ml, 0.5 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- R03BA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Bds N
- Nie stosować w ostrych epizodach astmy.
- Ostrożność u pacjentów z gruźlicą płuc.
- Możliwe interakcje z inhibitorami CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Niemowlęta (6 miesięcy do 23 miesięcy) | 0,25 – 0,5 mg dwa razy na dobę | 0,5 – 1 mg budezonidu dwa razy na dobę | 2 mg budezonidu | — |
| Dzieci (2 do 11 lat) | 0,5 mg dwa razy na dobę | 0,5 – 1 mg budezonidu dwa razy na dobę | 4 mg budezonidu | — |
| Młodzież (12 do 17 lat) | 1 – 2 mg budezonidu dwa razy na dobę | 0,5 – 1 mg budezonidu dwa razy na dobę | 4 mg | — |
| Dorośli | 1 – 2 mg dwa razy na dobę | 0,5 – 1 mg dwa razy na dobę | 4 mg | — |
| Pacjenci z POChP | 1 – 2 mg na dobę | 2 dawki podzielone co 12 godzin | — | — |
| Zaburzenia czynności nerek i wątroby | — | — | — | Brak danych dotyczących stosowania. |
Podanie wziewne.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ketokonazol | Może zwiększać ogólnoustrojową ekspozycję na budezonid. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| itrakonazol | Może znacząco zwiększać stężenie budezonidu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z czynną lub nieaktywną gruźlicą płuc.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułka 2 ml zawiesiny zawiera 0,25 mg, 0,5 mg lub 1 mg budezonidu.
🔬Mechanizm działania
Budezonid jest glikokortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym.
📈Farmakokinetyka
Ogólnoustrojowa dostępność po podaniu wziewnym wynosi około 15% dawki nominalnej.
📦Przechowywanie
Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 3.25 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | |
| ryczałt | Eozynofilowe zapalenie oskrzeli | |
| ryczałt | Astmy, gdy stosowanie inhalatorów ciśnieniowych lub proszkowych jest niewłaściwe | |
| ryczałt | Zespołu krupu:
| |
| ryczałt | Zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), gdy stosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione. Produkt leczniczy BDS N NIE jest wskazany do stosowania w celu zmniejszenia objawów ostrego napadu astmy lub stanu astmatycznego i bezdechu |
Najczęstsze pytania o Bds N
Jak dawkować Bds N?▾
Czy Bds N jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Bds N?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bds N?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Soprobec
Beklometazonu dipropionian
Pulmicort
Budezonid
Pulmicort
Budezonid
Miflonide Breezhaler
Budezonid
Ribuspir
Budesonid
Budiair
Budesonid
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.