Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Jamesi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sytagliptyna, metformina · Jamesi 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg, 56,688 mg + 850 mg
Najważniejsze informacje: Jamesi
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Jamesi
- Substancja czynna (INN)
- Sytagliptyna, metformina
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg, 56,688 mg + 850 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- A10BD07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Jamesi
- Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne.
- Ryzyko kwasicy mleczanowej przy jednoczesnym stosowaniu alkoholu.
- Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Cukrzyca typu 2 | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki przyjmowanej poprzednio. | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki przyjmowanej poprzednio. | 100 mg sytagliptyny | Dawkę należy dostosować na podstawie aktualnego schematu leczenia oraz skuteczności i tolerancji. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci z niewydolnością nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥ 60 ml/min). |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Środki kontrastowe zawierające jod | Może zmieniać czynność nerek. | Należy przerwać stosowanie przed badaniem. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Mogą zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Ostra kwasica metaboliczna.
- ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostre zapalenie trzustki.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 50 mg sytagliptyny i 850 mg lub 1000 mg metforminy.
🔬Mechanizm działania
Sytagliptyna jest inhibitorem DPP-4, a metformina należy do grupy biguanidów.
📈Farmakokinetyka
Sytagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1-4 godzin po podaniu.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Dopłata pacjenta od 21.18 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | W doustnej terapii, w skojarzeniu z metforminą: cukrzyca typu 2 u pacjentów u których zastosowanie metforminy w maksymalnie tolerowanej dawce w monoterapii nie pozwala osiągnąć dobrej kontroli glikemii, wartość HbA1c>7% (przez co najmniej 3 miesiące) |
Najczęstsze pytania o Jamesi
Jak dawkować Jamesi?▾
Czy Jamesi jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Jamesi?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Jamesi?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Gliptivil
Wildagliptyna
Competact
Pioglitazon, metformina
Tandemact
Pioglitazon, glimepiryd
Metformax SR Combi
Sytagliptyna, metformina
Metformax Combi
Sytagliptyna, metformina
Velmetia
Sitagliptyna/metformina
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.