Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ivermectin Orion
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Iwermektyna · Ivermectin Orion 3 mg
Najważniejsze informacje: Ivermectin Orion
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ivermectin Orion
- Substancja czynna (INN)
- Iwermektyna
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 3 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Orion Corporation
- Kod ATC
- P02CF01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ivermectin Orion
- Ciężkie skórne działania niepożądane (SJS, TEN) – przy ich wystąpieniu natychmiast odstawić lek i nigdy nie wznawiać leczenia.
- Ryzyko encefalopatii i ciężkich działań niepożądanych ze strony OUN u pacjentów ze współistniejącym zakażeniem Loa loa – wymagane specjalne środki ostrożności.
- Nie stosować u dzieci o masie ciała poniżej 15 kg – bezpieczeństwo nie zostało ustalone.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli – węgorczyca przewodu pokarmowego | Leczenie węgorczycy przewodu pokarmowego (anguilluloza) | 200 µg/kg mc. jednorazowo doustnie | — | — | Dawka zależna od masy ciała: 15–24 kg = 1 tabl., 25–35 kg = 2 tabl., 36–50 kg = 3 tabl., 51–65 kg = 4 tabl., 66–79 kg = 5 tabl., ≥80 kg = 6 tabl. Tabletki przyjmować na czczo, bez posiłku 2 h przed i po dawce. |
| Dorośli – filarioza limfatyczna (Wuchereria bancrofti) | Leczenie mikrofilaremii spowodowanej Wuchereria bancrofti | 150–200 µg/kg mc. jednorazowo co 6 miesięcy lub 300–400 µg/kg mc. jednorazowo co 12 miesięcy | 150–200 µg/kg mc. co 6 miesięcy lub 300–400 µg/kg mc. co 12 miesięcy | — | Dawka co 6 mies. (wg masy ciała): 15–25 kg = 1 tabl., 26–44 kg = 2 tabl., 45–64 kg = 3 tabl., 65–84 kg = 4 tabl. Dawka co 12 mies.: odpowiednio 2, 4, 6, 8 tabl. Alternatywnie dawkowanie wg wzrostu pacjenta. |
| Dorośli – świerzb | Leczenie świerzbu wywoływanego przez świerzbowca ludzkiego | 200 µg/kg mc. jednorazowo doustnie | — | — | Wyzdrowienie oceniać nie wcześniej niż po 4 tygodniach. Drugą dawkę można rozważyć po 2 tygodniach tylko przy nowych swoistych zmianach lub dodatnim wyniku parazytologicznym. W świerzbie ze zmianami skorupiastymi: druga dawka między 8. a 15. dniem i/lub leczenie miejscowe. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku (≥65 lat) | Jak u dorosłych, stosować z ostrożnością | — | — | Nie stwierdzono różnic w odpowiedzi na leczenie w porównaniu z młodszymi pacjentami, jednak należy zachować ostrożność ze względu na możliwą zmniejszoną czynność wątroby, nerek lub serca oraz choroby współistniejące. |
| Dzieci i młodzież | 200 µg/kg mc. jednorazowo (jak u dorosłych, dla dzieci ≥15 kg) | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci o masie ciała <15 kg. U dzieci poniżej 6. roku życia tabletki należy pokruszyć przed połknięciem. |
Podanie doustne. Tabletki przyjmować popijając wodą na pusty żołądek – nie spożywać posiłków przez 2 godziny przed i po przyjęciu leku. Tabletki można przyjmować o dowolnej porze dnia. U dzieci poniżej 6. roku życia tabletki należy pokruszyć przed połknięciem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Brak zbadanych interakcji | Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących interakcji iwermektyny z innymi lekami; metabolizm przez CYP3A4 sugeruje możliwe interakcje z inhibitorami/induktorami tego enzymu. | Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków metabolizowanych przez CYP3A4. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na iwermektynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego.
- ×Nie wznawiać leczenia iwermektyną u pacjentów, u których wystąpiły ciężkie skórne działania niepożądane (SJS lub TEN) w wyniku stosowania iwermektyny.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci ze współistniejącym zakażeniem Loa loa – duże ryzyko encefalopatii i ciężkich działań niepożądanych ze strony OUN; wymagane specjalne środki ostrożności przed leczeniem.
- !Pacjenci z zaburzeniami odporności i węgorczycą – możliwe przetrwanie zarażenia po pojedynczej dawce; brak wystarczających danych klinicznych.
- !Ciąża – stosować wyłącznie w przypadku ścisłych wskazań klinicznych.
- !Karmienie piersią – stosować tylko gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla niemowlęcia; rozpoczęcie leczenia opóźnić do 1 tygodnia po porodzie.
- !Dzieci o masie ciała poniżej 15 kg – bezpieczeństwo stosowania nie zostało ustalone.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Objawy zespołu Stevensa-Johnsona (SJS)
- ⚠️Objawy toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka (TEN)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
💊Refundacja NFZ
Producent: Orion Corporation
Lek Ivermectin Orion znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ivermectin Orion
Jak dawkować Ivermectin Orion?▾
Czy Ivermectin Orion jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ivermectin Orion?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ivermectin Orion?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 9 października 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
