Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Invokana

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kanagliflozyna · Invokana 100 mg, 300 mg

Najważniejsze informacje: Invokana

Na co: Invokana jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 10. roku życia w leczeniu cukrzycy typu 2.
Postać i moc: tabletki powlekane, 100 mg, 300 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 100 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 300 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Invokana
Substancja czynna (INN)
Kanagliflozyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
100 mg, 300 mg
Podmiot odpowiedzialny
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC
A10BK02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Invokana

Wskazania: Invokana jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 10. roku życia w leczeniu cukrzycy typu 2.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 100 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 300 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
  • Zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
  • Może powodować hipoglikemię w skojarzeniu z insuliną.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Zaleca się monitorowanie czynności nerek przed rozpoczęciem leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli100 mg raz na dobę300 mg raz na dobę300 mgZalecana dawka początkowa to 100 mg, można zwiększyć do 300 mg u pacjentów z eGFR ≥60 ml/min/1,73 m².
Dzieci (10 lat i starsze)100 mg raz na dobę300 mg raz na dobę300 mgNie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 10 lat.
Osoby starsze100 mg raz na dobę300 mg raz na dobę300 mgZachować ostrożność przy zwiększaniu dawki.
Niewydolność nerek100 mg raz na dobę100 mg raz na dobę100 mgNie należy rozpoczynać stosowania poniżej eGFR <30 ml/min/1,73 m².
Niewydolność wątroby100 mg raz na dobę100 mg raz na dobę100 mgNie jest konieczna modyfikacja dawkowania u pacjentów z lekkimi i umiarkowanymi zaburzeniami.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne, najlepiej przed pierwszym posiłkiem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
diuretykiMoże nasilać działanie diuretyków i zwiększać ryzyko odwodnienia.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
insulinaMoże powodować hipoglikemię, należy rozważyć mniejsze dawki.Monitorować poziom glukozy.
🟡Umiarkowane
induktory enzymów UGTMogą zmniejszać stężenie kanagliflozyny.Monitorować kontrolę glikemii.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Cukrzyca typu 1.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna

bardzo czesto

hipoglikemia w skojarzeniu z insuliną lub sulfonylomocznikiem · kandydoza sromu i pochwy

czesto

zapalenie żołędzi · zakażenie dróg moczowych

niezbyt czesto

zawroty głowy po zmianie pozycji ciała · niedociśnienie ortostatyczne

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

cukrzycowa kwasica ketonowa · reakcja anafilaktyczna

czestotliwosc nieznana

martwicze zapalenie powięzi krocza

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera kanagliflozynę półwodną, odpowiednik 100 mg lub 300 mg kanagliflozyny.

🔬Mechanizm działania

Kanagliflozyna jest inhibitorem SGLT2, zmniejsza reabsorpcję glukozy w nerkach.

📈Farmakokinetyka

Kanagliflozyna osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 1-2 godzinach, a stan stacjonarny po 4-5 dniach stosowania.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/8 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Janssen-Cilag International N.V.

Dopłata pacjenta od 105.33 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
InvokanaREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
Cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych co najmniej dwoma lekami hipoglikemizującymi, z HbA1c ≥ 7,5% oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1)potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2)uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3)obecność 3 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: -wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥60 lat dla kobiet, -dyslipidemia, -nadciśnienie tętnicze, -palenie tytoniu, -otyłość
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 105.33 zł
Cena detaliczna: 154.89 zł
Limit finansowania: 70.80 zł

Najczęstsze pytania o Invokana

Jak dawkować Invokana?
Dawka początkowa: 100 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 300 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 300 mg
Czy Invokana jest refundowany przez NFZ?
Tak, Invokana jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Invokana?
Invokana może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: diuretyki, insulina, induktory enzymów UGT. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Invokana?
Invokana nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.