Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Edistride
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Dapagliflozyna · Edistride 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Edistride
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Edistride
- Substancja czynna (INN)
- Dapagliflozyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- AstraZeneca AB
- Kod ATC
- A10BK01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Edistride
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- Nie należy stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Cukrzyca typu 2 | 10 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | — |
| Dorośli | Niewydolność serca | 10 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | — |
| Dorośli | Przewlekła choroba nerek | 10 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | — |
| Dzieci (10 lat i starsze) | Cukrzyca typu 2 | 10 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Brak danych dla dzieci poniżej 10 lat. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze (≥ 65 lat) | — | — | — | Nie zaleca się dostosowywania dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Nie ma konieczności zmiany dawki w związku z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 5 mg | 10 mg | — | Zalecana dawka początkowa to 5 mg, jeśli lek jest dobrze tolerowany, dawkę można zwiększyć do 10 mg. |
Tabletki należy połykać w całości, mogą być przyjmowane o każdej porze dnia, w trakcie lub między posiłkami.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Insulina | Może zwiększać ryzyko hipoglikemii. | Rozważyć zmniejszenie dawki insuliny. | 🟡Umiarkowane |
| Pochodne sulfonylomocznika | Może zwiększać ryzyko hipoglikemii. | Rozważyć zmniejszenie dawki tych leków. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne | Może zwiększać działanie moczopędne. | Monitorować ryzyko odwodnienia i hipotensji. | 🟡Umiarkowane |
| Rifampicyna | Może zmniejszać ekspozycję ogólnoustrojową dapagliflozyny. | Nie zaleca się zmiany dawkowania. | 🟢Niskie |
| Kwas mefenamowy | Może zwiększać ekspozycję ogólnoustrojową dapagliflozyny. | Nie zaleca się zmiany dawkowania. | 🟢Niskie |
| Lit | Może zmniejszać stężenie litu we krwi. | Monitorować stężenie litu w surowicy. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- !Nie zaleca się rozpoczynania leczenia u pacjentów z GFR < 25 ml/min.
- !Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera dapagliflozyny propanodiol jednowodny odpowiadający 5 mg lub 10 mg dapagliflozyny oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Dapagliflozyna jest inhibitorem SGLT2, co prowadzi do wydalania glukozy z moczem.
📈Farmakokinetyka
Dapagliflozyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie po około 2 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
Najczęstsze pytania o Edistride
Jak dawkować Edistride?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Edistride?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Edistride?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Forxiga
Dapagliflozyna
Dapagliflozin Aurovitas
Dapagliflozyna
Diaflix
Dapagliflozyna
Dagrafors
Dapagliflozyna
Daforbis
Dapagliflozyna
Zedilarf
Dapagliflozyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →