PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Inmunair

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Inmunair (0,05 mg + 0,17 mg) /ml, 17,5 mg/ml

Najważniejsze informacje: Inmunair

Na co: Zastosowanie w celu poprawy statusu immunologicznego kur po szczepieniu przeciw chorobie Mareka.
Postać i moc: zawiesina doustna, (0,05 mg + 0,17 mg) /ml, 17,5 mg/ml
Gatunki: Drób
Dawkowanie: Dawkowanie nie zostało określone w dostępnych danych.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Nie mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Inmunair
Postać
Zawiesina doustna
Dawka / moc
(0,05 mg + 0,17 mg) /ml, 17,5 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Laboratorios Calier, S.A.
Kod ATC
QL03AX
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie

Ograniczenia stosowania

✅ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Inmunair

Wskazania: Zastosowanie w celu poprawy statusu immunologicznego kur po szczepieniu przeciw chorobie Mareka.
Dawkowanie (Kura): Dawkowanie nie zostało określone w dostępnych danych.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.
  • Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
  • Okres ważności po rozcieńczeniu wynosi 2 godziny.
Populacje szczególne: Produkt jest bezpieczny w stosowaniu u ciężarnych i karmiących kur.
Uwaga kliniczna: Nie stosować z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
KuraWeterynaryjny produkt leczniczy zastosowany w trzy tygodnie po szczepieniu przeciw chorobie Mareka poprawia status immunologiczny ptaków.————

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne weterynaryjne produkty leczniczeNie mieszać z innym weterynaryjnym produktem leczniczym.Nie stosować.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy ml zawiera: Inaktywowane komórki Propionibacterium acnes 0,17 mg, Lipopolisacharydy błony komórkowej Escherichia coli 0,05 mg, Tiomersal 0,10 mg, Poliwinylopyrolidon (K-17), Potasu fosforan dwuwodny, Sodu wodorotlenek, Woda do wstrzykiwań.

🔬Mechanizm działania

Poprawia status immunologiczny ptaków po szczepieniu.

📈Farmakokinetyka

Okres ważności: 2 lata; po rozcieńczeniu: 2 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Laboratorios Calier, S.A.

Lek Inmunair znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Inmunair

Jak dawkować Inmunair?▾
Dawkowanie Inmunair (Kura) – szczegóły w ChPL.
Jakie są główne interakcje lekowe Inmunair?▾
Inmunair wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne weterynaryjne produkty lecznicze. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Inmodulen

Immunomodulator

(0,02 mg + 0,25 mg)/ml·zawiesina do wstrzykiwań

Biotropina

Immunomodulator

Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym·zawiesina do wstrzykiwań

Imrestor

Pegbovigrastim

15 mg·Roztwór do wstrzykiwań

Virbagen Omega

Interferon rekombinowany

5 Mln j. /fiolkę, 10 Mln j./fiolkę, 1000000 IU/ml·roztwór do wstrzykiwań

Zylexis

Immunomodulator

> 230 IFN/ml·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Oncept IL-2

Kocia interleukina-a rekombinowana w wirusie canarypox

Kocia interleukina-a rekombinowana w wirusie canarypox (vCP1338) ≥10^6,0 EAID*50.*50% dawki zakaźnej ELISA·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ