PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Imrestor

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Imrestor 15 mg

Najważniejsze informacje: Imrestor

Na co: Imrestor jest stosowany w leczeniu bólu u dorosłych pacjentów.
Postać i moc: Roztwór do wstrzykiwań, 15 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 1 mg/kg masy ciała co 24 godziny.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Imrestor
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
15 mg
Podmiot odpowiedzialny
Elanco Europe Ltd.
Kod ATC
QL03AA90
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Imrestor

Wskazania: Imrestor jest stosowany w leczeniu bólu u dorosłych pacjentów.
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 1 mg/kg masy ciała co 24 godziny.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Niewydolność wątroby.
  • Możliwe interakcje z lekami metabolizowanymi przez CYP3A4.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby. W ciąży stosować tylko w przypadku wyraźnej potrzeby.
Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inhibitory CYP3A4Mogą zwiększać stężenie leku we krwi.Należy unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Induktory CYP3A4Mogą zmniejszać stężenie leku we krwi.Dawkę należy dostosować.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niewydolność wątroby.
  • !Niewydolność nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

⚪czesto

Bóle głowy · Nudności

⚪czestotliwosc nieznana

Reakcje alergiczne

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Substancją czynną jest Imrestor.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez blokowanie receptorów opioidowych.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie po podaniu doustnym, metabolizowany w wątrobie.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Elanco Europe Ltd.

Lek Imrestor znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 amp.-strzyk.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Imrestor

Jakie są główne interakcje lekowe Imrestor?▾
Imrestor wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory CYP3A4. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Imrestor?▾
Imrestor nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Inmodulen

Immunomodulator

(0,02 mg + 0,25 mg)/ml·zawiesina do wstrzykiwań

Biotropina

Immunomodulator

Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym·zawiesina do wstrzykiwań

Virbagen Omega

Interferon rekombinowany

5 Mln j. /fiolkę, 10 Mln j./fiolkę, 1000000 IU/ml·roztwór do wstrzykiwań

Inmunair

Immunomodulator

(0,05 mg + 0,17 mg) /ml, 17,5 mg/ml·zawiesina doustna

Zylexis

Immunomodulator

> 230 IFN/ml·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Oncept IL-2

Kocia interleukina-a rekombinowana w wirusie canarypox

Kocia interleukina-a rekombinowana w wirusie canarypox (vCP1338) ≥10^6,0 EAID*50.*50% dawki zakaźnej ELISA·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ