🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Incruse Ellipta

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Umeklidynium · Incruse Ellipta 55 mcg, 55 mikrogramów

Najważniejsze informacje: Incruse Ellipta

Na co: Incruse Ellipta jest wskazany do podtrzymującego leczenia rozszerzającego oskrzela w POChP.
Postać i moc: proszek do inhalacji, 55 mcg, 55 mikrogramów
Dawkowanie: Zalecaną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z astmą.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Incruse Ellipta
Substancja czynna (INN)
Umeklidynium
Postać
Proszek do inhalacji
Dawka / moc
55 mcg, 55 mikrogramów
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC
R03BB07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Incruse Ellipta

Wskazania: Incruse Ellipta jest wskazany do podtrzymującego leczenia rozszerzającego oskrzela w POChP.
Dawkowanie (dorośli): Zalecaną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z astmą.
  • Może wystąpić paradoksalny skurcz oskrzeli.
  • Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
Populacje szczególne: Umeklidynium należy stosować ostrożnie u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Nie należy stosować umeklidynium w celu łagodzenia ostrych objawów.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliPrzewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)1 inhalacja raz na dobę1 inhalacja raz na dobę1 inhalacjaNależy stosować codziennie o tej samej porze.
DzieciNullnullnullnullStosowanie umeklidynium u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat) nie jest właściwe we wskazaniu POChP.
Osoby starszeNullnullnullnullNie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.
Niewydolność nerekNullnullnullnullNie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek.
Niewydolność wątrobyNullnullnullnullNie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Wyłącznie do stosowania wziewnego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne długo działające antagonisty receptora muskarynowegoNie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi długo działającymi antagonistami receptora muskarynowego.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
Inhibitory CYP2D6Nie oczekuje się klinicznie znaczących interakcji.Monitorować.
🟢Niskie
Inhibitory P-gpNie oczekuje się klinicznie znaczących interakcji.Monitorować.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja

bardzo czesto

Zapalenie nosogardła

czesto

Zakażenie górnych dróg oddechowych · Zakażenie dróg moczowych · Zapalenie zatok · Ból głowy · Kaszel · Ból jamy ustnej i gardła

niezbyt czesto

Zapalenie gardła · Zaburzenia smaku · Migotanie przedsionków

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Ból oka · Reakcje nadwrażliwości, w tym: wysypka, pokrzywka i świąd

czestotliwosc nieznana

Zawroty głowy · Niewyraźne widzenie · Zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego · Tachykardia · Rytm idiowentrykularny · Częstoskurcz nadkomorowy · Skurcze dodatkowe nadkomorowe · Zatrzymanie moczu · Dysuria

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda inhalacja zawiera 55 mikrogramów umeklidynium (65 mikrogramów umeklidyniowego bromku) oraz 12,5 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Umeklidynium jest długo działającym antagonistą receptora muskarynowego, hamującym wiązanie acetylocholiny do receptorów muskarynowych w mięśniach gładkich dróg oddechowych.

📈Farmakokinetyka

Bezwzględna biodostępność wynosi średnio 13% po podaniu wziewnym, a stan stacjonarny osiągany jest w ciągu 7 do 10 dni.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Lek Incruse Ellipta znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Incruse Ellipta

Jak dawkować Incruse Ellipta?
Dawka początkowa: 1 inhalacja raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 inhalacja raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1 inhalacja
Czy Incruse Ellipta jest refundowany przez NFZ?
Nie, Incruse Ellipta nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Incruse Ellipta?
Incruse Ellipta może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: Inne długo działające antagonisty receptora muskarynowego, Inhibitory CYP2D6, Inhibitory P-gp. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Incruse Ellipta?
Incruse Ellipta nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →