PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Hydrochlorothiazidum Polpharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Hydrochlorothiazidum · Hydrochlorothiazidum Polpharma 12,5 mg, 25 mg

Najważniejsze informacje: Hydrochlorothiazidum Polpharma

Na co: Stosowany w obrzękach o różnej etiologii oraz w nadciśnieniu tętniczym.
Postać i moc: tabletki, 12,5 mg, 25 mg
Dawkowanie: Zwykle stosuje się 25 mg do 75 mg na dobę u dorosłych.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Może powodować hiponatremię i inne zaburzenia elektrolitowe.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Hydrochlorothiazidum Polpharma
Substancja czynna (INN)
Hydrochlorothiazidum
Postać
Tabletki
Dawka / moc
12,5 mg, 25 mg
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
C03AA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Hydrochlorothiazidum Polpharma

Wskazania: Stosowany w obrzękach o różnej etiologii oraz w nadciśnieniu tętniczym.
Dawkowanie (dorośli): Zwykle stosuje się 25 mg do 75 mg na dobę u dorosłych.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Może powodować hiponatremię i inne zaburzenia elektrolitowe.
  • Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
  • Nie stosować w ciąży.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i niemowląt. U osób starszych dawkę należy dostosować do czynności nerek.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować równowagę elektrolitową podczas leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli25 mg do 75 mg na dobęco drugą dobę100 mgW nadciśnieniu tętniczym początkowo 25 mg na dobę, maksymalnie 50 mg.
Niemowlęta i dzieci———Nie zaleca się stosowania.
Osoby starsze (powyżej 65 lat)———Dawkę należy dobrać w zależności od czynności nerek.
Niewydolność nerek/wątroby———Dawkę należy ustalać indywidualnie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
KortykosteroidyNasilają hipokaliemię.Zaleca się monitorowanie poziomu potasu.
🔴Wysokie
Leki przeciwcukrzycoweZwiększa zapotrzebowanie na insulinę.Może być konieczna zmiana dawki.
🟡Umiarkowane
NLPZZwiększa ryzyko niewydolności nerek.Zaleca się ostrożność.
🔴Wysokie
Glikozydy naparstnicyHipokaliemia zwiększa toksyczność.Monitorować stężenie glikozydów.
🔴Wysokie
Sole lituZwiększa toksyczność litu.Zmniejszyć dawkę soli litu o 50%.
🔴Wysokie
TubokurarynaNasilają zwiotczające działanie.Monitorować działanie zwiotczające.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Bezmocz.
  • ×Ciężka niewydolność nerek lub wątroby.
  • ×Choroba Addisona.
  • ×Podwyższone stężenie wapnia w surowicy.
  • ×Stosowanie związków litu.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku hiponatremii.
  • !Ostrożność u pacjentów z chorobami serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne.

⚪czesto

Niedokrwistość · Wysypka · Nudności

⚪niezbyt czesto

Zaburzenia równowagi elektrolitowej

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zaburzenia nerek · Zaburzenia wątroby

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

⚪czestotliwosc nieznana

Nowotwory skóry

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 12,5 mg lub 25 mg hydrochlorotiazydu oraz 65,2 mg lub 130,4 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez hamowanie zwrotnego transportu jonów sodowych w kanalikach dystalnych, co zwiększa diurezę.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie z przewodu pokarmowego, początek działania po 2 godzinach, maksymalny efekt po 3-6 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Lek Hydrochlorothiazidum Polpharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Hydrochlorothiazidum Polpharma

Jak dawkować Hydrochlorothiazidum Polpharma?▾
Dawka początkowa: 25 mg do 75 mg na dobę. Dawka podtrzymująca: co drugą dobę. Maksymalna dawka dobowa: 100 mg
Czy Hydrochlorothiazidum Polpharma jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Hydrochlorothiazidum Polpharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Hydrochlorothiazidum Polpharma?▾
Hydrochlorothiazidum Polpharma wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Kortykosteroidy, NLPZ, Glikozydy naparstnicy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Hydrochlorothiazidum Polpharma?▾
Hydrochlorothiazidum Polpharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Bezmocz.; Ciężka niewydolność nerek lub wątroby. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Hydrochlorothiazide Aurovitas

Hydrochlorothiazide

12,5 mg, 25 mg·tabletki
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ