Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Hydrochlorothiazide Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Hydrochlorothiazide · Hydrochlorothiazide Aurovitas 12,5 mg, 25 mg
Najważniejsze informacje: Hydrochlorothiazide Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Hydrochlorothiazide Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Hydrochlorothiazide
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 12,5 mg, 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C03AA03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Hydrochlorothiazide Aurovitas
- Należy monitorować stężenie potasu.
- Przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
- Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 50 do 100 mg/dobę | 25 mg do 50 mg/dobę lub co drugi dzień | 200 mg/dobę | Dawkę należy dostosować w zależności od odpowiedzi pacjenta. |
| Nadciśnienie tętnicze | 12,5 mg lub 25 mg/dobę | — | — | Maksymalny efekt osiąga się w ciągu 3 do 4 tygodni. |
| Osoby starsze (powyżej 65 lat) | — | — | — | Należy zwrócić uwagę na możliwe ograniczenia czynności nerek. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Przeciwwskazany u pacjentów z bezmoczem i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak doświadczenia dotyczącego stosowania u dzieci i młodzieży. |
Tabletki należy przyjmować z wystarczającą ilością płynu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki moczopędne obniżające stężenie potasu | Mogą powodować hipokaliemię i zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca. | Należy monitorować stężenie potasu. | 🔴Wysokie |
| Lit | Zwiększa stężenie litu w surowicy z objawami przedawkowania. | Monitorować stężenie litu w surowicy. | 🔴Wysokie |
| Niesteroidowe leki przeciwzapalne | Mogą powodować ostrą niewydolność nerek u pacjentów z grupy ryzyka. | Należy nawadniać pacjenta i monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | Ryzyko nagłego niedociśnienia i ostrej niewydolności nerek. | Rozpoczynać leczenie od małych dawek. | 🔴Wysokie |
| Karbamazepina | Ryzyko objawowej hiponatremii. | Monitorować klinicznie i biologicznie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na hydrochlorotiazyd.
- ×Bezmocz.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- !Ciąża.
- !Osoby w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 12,5 mg lub 25 mg hydrochlorotiazydu oraz substancję pomocniczą - laktozę jednowodną.
🔬Mechanizm działania
Hydrochlorotiazyd hamuje wchłanianie zwrotne NaCl w dystalnych częściach kanalików nerkowych.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłaniany, maksymalne stężenie osiągane po 4-6 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Hydrochlorothiazide Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Hydrochlorothiazide Aurovitas
Jak dawkować Hydrochlorothiazide Aurovitas?▾
Czy Hydrochlorothiazide Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Hydrochlorothiazide Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Hydrochlorothiazide Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
