Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Hefiya
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Adalimumab · Hefiya 20 mg, 40 mg, 80 mg
Najważniejsze informacje: Hefiya
Na co: Hefiya jest wskazana w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz łuszczycy.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 20 mg, 40 mg, 80 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 40 mg co drugi tydzień.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Hefiya
- Substancja czynna (INN)
- Adalimumab
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 20 mg, 40 mg, 80 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Kod ATC
- L04AB04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Hefiya
Wskazania: Hefiya jest wskazana w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz łuszczycy.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 40 mg co drugi tydzień.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Czynna gruźlica lub inne ciężkie zakażenia.
- Umiarkowana i ciężka niewydolność serca.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko jeśli to konieczne, przenika do mleka matki.
Uwaga kliniczna: Pacjenci powinni być monitorowani pod kątem zakażeń podczas leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Reumatoidalne zapalenie stawów | 40 mg co drugi tydzień | 40 mg co drugi tydzień | — | Możliwe zwiększenie dawki do 40 mg raz w tygodniu lub 80 mg co drugi tydzień w przypadku braku odpowiedzi. |
| Dorośli | Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa | 40 mg co drugi tydzień | 40 mg co drugi tydzień | — | Odpowiedź kliniczna zazwyczaj następuje w ciągu 12 tygodni. |
| Dorośli | Łuszczyca | 80 mg jako dawka początkowa | 40 mg co drugi tydzień | — | Należy rozważyć kontynuację leczenia po 16 tygodniach. |
🕐Jak przyjmować:
Pacjenci mogą samodzielnie wstrzykiwać lek po odpowiednim przeszkoleniu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metotreksat | Zmniejsza tworzenie przeciwciał, zwiększa skuteczność adalimumabu. | Zaleca się stosowanie w skojarzeniu. | 🟢Niskie |
| anakinra | Nie zaleca się równoczesnego stosowania z adalimumabem. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
| abatacept | Nie zaleca się równoczesnego stosowania z adalimumabem. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynna gruźlica lub inne ciężkie zakażenia.
- ×Umiarkowana i ciężka niewydolność serca (klasa III/IV).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zakażenia oportunistyczne.
- !Zaburzenia czynności płuc.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
- ⚠️ciężkie zakażenia
⚪bardzo czesto
zakażenia dróg oddechowych
⚪czesto
odczyny w miejscu wstrzyknięcia · bóle głowy · bóle mięśniowo-szkieletowe
⚪czestotliwosc nieznana
reakcje autoimmunologiczne · nowotwory złośliwe
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 20 mg lub 40 mg adalimumabu.
🔬Mechanizm działania
Adalimumab wiąże się z TNF-α, neutralizując jego działanie.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w surowicy osiągane po około 5 dniach, okres półtrwania około 2 tygodnie.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.
Najczęstsze pytania o Hefiya
Jak dawkować Hefiya?▾
Dawka początkowa: 40 mg co drugi tydzień. Dawka podtrzymująca: 40 mg co drugi tydzień
Jakie są główne interakcje lekowe Hefiya?▾
Hefiya wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: anakinra, abatacept. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Hefiya?▾
Hefiya nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynna gruźlica lub inne ciężkie zakażenia.; Umiarkowana i ciężka niewydolność serca (klasa III/IV).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Enbrel
Etanercept
25 mg, 50 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Enbrel
Etanercept
25 mg, 50 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Enbrel
Etanercept
25 mg, 50 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Enbrel
Etanercept
25 mg, 50 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Enbrel
Etanercept
25 mg, 50 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Benepali
Etanercept
25 mg, 50 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →