Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Hukyndra

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Adalimumab · Hukyndra 20 mg, 40 mg, 80 mg

Najważniejsze informacje: Hukyndra

Na co: Hukyndra jest wskazany w leczeniu młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów oraz łuszczycy zwyczajnej.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 20 mg, 40 mg, 80 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dzieci z wielostawowym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów to 20 mg co drugi tydzień dla pacjentów o masie 10-30 kg lub 40 mg dla pacjentów o masie ≥ 30 kg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Zwiększone ryzyko ciężkich zakażeń.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Hukyndra
Substancja czynna (INN)
Adalimumab
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
20 mg, 40 mg, 80 mg
Podmiot odpowiedzialny
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC
L04AB04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Hukyndra

Wskazania: Hukyndra jest wskazany w leczeniu młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów oraz łuszczycy zwyczajnej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dzieci z wielostawowym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów to 20 mg co drugi tydzień dla pacjentów o masie 10-30 kg lub 40 mg dla pacjentów o masie ≥ 30 kg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Zwiększone ryzyko ciężkich zakażeń.
  • Należy monitorować pacjentów pod kątem zakażeń.
  • Nie stosować u pacjentów z czynnym zakażeniem.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko jeśli to konieczne, a w laktacji z ostrożnością.
Uwaga kliniczna: Pacjenci powinni być odpowiednio przeszkoleni w zakresie techniki wstrzykiwania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzież (2-17 lat)Wielostawowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów20 mg co drugi tydzień (10 kg to < 30 kg) lub 40 mg co drugi tydzień (≥ 30 kg)Odpowiedź kliniczna zazwyczaj w ciągu 12 tygodni.
Dzieci i młodzież (6-17 lat)Zapalenie stawów z towarzyszącym zapaleniem przyczepów ścięgnistych20 mg co drugi tydzień (15 kg to < 30 kg) lub 40 mg co drugi tydzień (≥ 30 kg)Adalimumabu nie badano u pacjentów w wieku poniżej 6 lat.
Dzieci i młodzież (4-17 lat)Łuszczyca zwyczajna (plackowata)20 mg, a następnie 20 mg co drugi tydzień (15 kg to < 30 kg) lub 40 mg, a następnie 40 mg co drugi tydzień (≥ 30 kg)Należy rozważyć kontynuację leczenia po 16 tygodniach.
🕐Jak przyjmować:

Produkt podaje się we wstrzyknięciu podskórnym.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
metotreksatZmniejsza tworzenie przeciwciał, gdy stosowany razem z adalimumabem.Zaleca się stosowanie w skojarzeniu.
🟡Umiarkowane
anakinraNie zaleca się równoczesnego stosowania z adalimumabem.Unikać skojarzenia.
🔴Wysokie
abataceptNie zaleca się równoczesnego stosowania z adalimumabem.Unikać skojarzenia.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Czynna gruźlica lub inne ciężkie zakażenia.
  • ×Umiarkowana i ciężka niewydolność serca (klasa III/IV wg NYHA).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zakażenia, w tym gruźlica.
  • !Zaburzenia czynności płuc.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
  • ⚠️Ciężkie zakażenia.

bardzo czesto

Zakażenia dróg oddechowych · Odczyny w miejscu wstrzyknięcia · Bóle głowy

czesto

Bóle mięśniowo-szkieletowe

czestotliwosc nieznana

Ciężkie zakażenia (w tym posocznica) · Reaktywacja wirusowego zapalenia wątroby typu B · Nowotwory złośliwe.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda ampułko-strzykawka 0,2 ml zawiera 20 mg adalimumabu oraz 1 mg polisorbatu 80.

🔬Mechanizm działania

Adalimumab wiąże się z TNF-α, neutralizując jego działanie.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie po podaniu podskórnym, średnie minimalne stężenie wynosi 5,6 ± 5,6 μg/ml.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C–8°C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: STADA Arzneimittel AG

Lek Hukyndra znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 amp.-strzyk. 0,4 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Hukyndra

Jak dawkować Hukyndra?
Dawka początkowa: 20 mg co drugi tydzień (10 kg to < 30 kg) lub 40 mg co drugi tydzień (≥ 30 kg)
Czy Hukyndra jest refundowany przez NFZ?
Nie, Hukyndra nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Hukyndra?
Hukyndra wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: anakinra, abatacept. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Hukyndra?
Hukyndra nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynna gruźlica lub inne ciężkie zakażenia.; Umiarkowana i ciężka niewydolność serca (klasa III/IV wg NYHA).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →