Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Gliolan
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas 5-aminolewulinowy · Gliolan 30 mg/ml
Najważniejsze informacje: Gliolan
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Gliolan
- Substancja czynna (INN)
- Kwas 5-aminolewulinowy
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu doustnego
- Dawka / moc
- 30 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- photonamic GmbH & Co. KG
- Kod ATC
- L01XD04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Gliolan
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub porfiryny jest przeciwwskazaniem.
- Zachować ostrożność u pacjentów z guzem w pobliżu ośrodków ważnych czynności neurologicznych.
- Nie stosować w ciąży.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Wizualizacja tkanek złośliwych podczas zabiegu chirurgicznego glejaka złośliwego. | 20 mg 5-ALA HCl na kilogram masy ciała. | — | — | Zaleca się obliczenie liczby butelek na podstawie masy ciała pacjenta. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak specjalnych instrukcji. |
| Niewydolność nerek/wątroby | — | — | — | Zachować ostrożność. |
Roztwór należy podawać doustnie na 2-4 godziny przed znieczuleniem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| środki fotouczulające | Pacjenci nie powinni być narażeni na żaden środek fotouczulający przez okres do 2 tygodni po podaniu produktu Gliolan. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub porfiryny.
- ×Ostre lub przewlekłe postaci porfirii.
- ×Ciąża.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zachować ostrożność u pacjentów z guzem w pobliżu ośrodków ważnych czynności neurologicznych.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna butelka zawiera 1,17 g kwasu 5-aminolewulinowego (5-ALA) w postaci 1,5 g chlorowodorku kwasu 5-aminolewulinowego (5-ALA HCl).
🔬Mechanizm działania
5-ALA jest prekursorem hemu, który jest metabolizowany do fluorescencyjnych porfiryn, szczególnie PPIX.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym 5-ALA jest szybko i całkowicie wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 0,5–2 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: photonamic GmbH & Co. KG
Lek Gliolan znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Gliolan
Jak dawkować Gliolan?▾
Czy Gliolan jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Gliolan?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gliolan?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →