Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: GARDIFEN Direct

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Flurbiprofen · GARDIFEN Direct 8,75 mg/dawkę

Najważniejsze informacje: GARDIFEN Direct

Na co: GARDIFEN Direct jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawowym ostrego bólu gardła u dorosłych.
Postać i moc: aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór, 8,75 mg/dawkę
Dawkowanie: Dorośli powinni stosować jedną dawkę 8,75 mg co 3-6 godzin, maksymalnie 5 dawek w ciągu 24 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
GARDIFEN Direct
Substancja czynna (INN)
Flurbiprofen
Postać
Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Dawka / moc
8,75 mg/dawkę
Podmiot odpowiedzialny
Pharmalab Poland Sp. z o.o.
Kod ATC
R02AX01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - GARDIFEN Direct

Wskazania: GARDIFEN Direct jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawowym ostrego bólu gardła u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli powinni stosować jedną dawkę 8,75 mg co 3-6 godzin, maksymalnie 5 dawek w ciągu 24 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
  • Należy unikać stosowania z innymi NLPZ.
  • Może powodować zaburzenia płodności u kobiet.
Populacje szczególne: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży. W przypadku niewydolności nerek lub wątroby brak potrzeby dostosowywania dawki w łagodnych przypadkach.
Uwaga kliniczna: Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliKrótkotrwałe leczenie objawowe ostrego bólu gardła8,75 mg (3 rozpylenia)co 3-6 godzin5 dawek w okresie 24 godzinZaleca się stosowanie przez maksymalnie trzy dni.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności.
Osoby w podeszłym wiekuBrak ogólnych zaleceń odnośnie dawki.
Zaburzenia czynności nerek i wątrobyBrak potrzeby dostosowywania dawki w łagodnych do umiarkowanych zaburzeniach.
🕐Jak przyjmować:

Wyłącznie do podawania na śluzówkę jamy ustnej.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne NLPZUnikać równoczesnego stosowania z innymi NLPZ.Nie stosować.
🔴Wysokie
Kwas acetylosalicylowyMoże zwiększać ryzyko działań niepożądanych.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwzakrzepoweNLPZ mogą nasilać efekt działania leków przeciwzakrzepowych.Monitorować.
🟡Umiarkowane
AlkoholMoże zwiększać ryzyko reakcji niepożądanych.Unikać.
🟡Umiarkowane
CyklosporynaZwiększenie ryzyka nefrotoksyczności.Monitorować.
🟡Umiarkowane
MetotreksatMoże prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu.Monitorować.
🔴Wysokie
TakrolimusMoże zwiększać ryzyko działania nefrotoksycznego.Monitorować.
🟡Umiarkowane
FlukonazolMoże zwiększać stężenie flurbiprofenu w surowicy.Monitorować.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze.
  • ×Czynny lub stwierdzony w wywiadzie nawracający wrzód trawienny.
  • ×Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego.
  • ×Ciężka niewydolność serca, nerek lub wątroby.
  • ×Trzeci trymestr ciąży.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci z reakcjami nadwrażliwości w wywiadzie.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne.

czesto

Zawroty głowy · Ból głowy · Podrażnienie gardła

niezbyt czesto

Senność · Zaostrzenie astmy · Skurcz oskrzeli

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Reakcja anafilaktyczna · Żółtaczka

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Krwawienie z przewodu pokarmowego

czestotliwosc nieznana

Ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna dawka (3 rozpylenia) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.

🔬Mechanizm działania

Flurbiprofen działa hamująco na syntezę prostaglandyn.

📈Farmakokinetyka

Flurbiprofen szybko się wchłania, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 30 minutach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pharmalab Poland Sp. z o.o.

Lek GARDIFEN Direct znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o GARDIFEN Direct

Jak dawkować GARDIFEN Direct?
Dawka początkowa: 8,75 mg (3 rozpylenia). Dawka podtrzymująca: co 3-6 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 5 dawek w okresie 24 godzin
Czy GARDIFEN Direct jest refundowany przez NFZ?
Nie, GARDIFEN Direct nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe GARDIFEN Direct?
GARDIFEN Direct wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne NLPZ, Metotreksat. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania GARDIFEN Direct?
GARDIFEN Direct nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze.; Czynny lub stwierdzony w wywiadzie nawracający wrzód trawienny.; Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →