Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: GalliaPharm

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

German (68Ge) · GalliaPharm 0,74 - 1,85 GBq, 0,74 – 1,85 GBq, 1,11 GBq, 1,48 GBq, 1,85 GBq, 2,22 GBq, 2,59 GBq, 2,96 GBq, 3,33 GBq, 3,7 GBq

Najważniejsze informacje: GalliaPharm

Na co: Eluat z generatora radionuklidu jest wskazany do znakowania in vitro cząsteczek nośnikowych.
Postać i moc: generator radionuklidu, 0,74 - 1,85 GBq, 0,74 – 1,85 GBq, 1,11 GBq, 1,48 GBq, 1,85 GBq, 2,22 GBq, 2,59 GBq, 2,96 GBq, 3,33 GBq, 3,7 GBq
Dawkowanie: Ilość eluatu zależy od radioznakowanego produktu leczniczego.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nie stosować bezpośrednio u pacjentów.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
GalliaPharm
Substancja czynna (INN)
German (68Ge)
Postać
Generator radionuklidu
Dawka / moc
0,74 - 1,85 GBq, 0,74 – 1,85 GBq, 1,11 GBq, 1,48 GBq, 1,85 GBq, 2,22 GBq, 2,59 GBq, 2,96 GBq, 3,33 GBq, 3,7 GBq
Podmiot odpowiedzialny
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Kod ATC
V09X

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - GalliaPharm

Wskazania: Eluat z generatora radionuklidu jest wskazany do znakowania in vitro cząsteczek nośnikowych.
Dawkowanie (dorośli): Ilość eluatu zależy od radioznakowanego produktu leczniczego.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować bezpośrednio u pacjentów.
  • Zastosowanie w ciąży tylko w uzasadnionych przypadkach.
  • Należy przerwać karmienie piersią po podaniu.
Populacje szczególne: Kobiety w ciąży powinny unikać ekspozycji na promieniowanie, a karmiące matki powinny przerwać karmienie po podaniu.
Uwaga kliniczna: Produkt leczniczy nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZnakowanie in vitro cząsteczek nośnikowychIlość eluatu zależy od radioznakowanego produktu.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNależy zapoznać się z treścią ChPL produktu leczniczego, który będzie podlegał radioznakowaniu.
🕐Jak przyjmować:

Roztwór chlorku galu (68Ga) nie jest przeznaczony do bezpośredniego podawania pacjentom.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Generator radionuklidu zawiera german (68Ge) jako nuklid macierzysty.

🔬Mechanizm działania

Generator elucji roztworu chlorku galu (68Ga) do radioznakowania.

📈Farmakokinetyka

Właściwości farmakokinetyczne zależą od radioznakowanego produktu.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH

Lek GalliaPharm znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 warianty opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o GalliaPharm

Jak dawkować GalliaPharm?
Dawkowanie GalliaPharm (Dorośli) – szczegóły w ChPL.
Czy GalliaPharm jest refundowany przez NFZ?
Nie, GalliaPharm nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania GalliaPharm?
GalliaPharm nie należy stosować w przypadku: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →