Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Na131I POLATOM
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sodu jodek [131I] · Na131I POLATOM 37 MBq- 5500 MBq, aktywność od 37 do 5500 MBq
Najważniejsze informacje: Na131I POLATOM
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Na131I POLATOM
- Substancja czynna (INN)
- Sodu jodek [131I]
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 37 MBq- 5500 MBq, aktywność od 37 do 5500 MBq
- Podmiot odpowiedzialny
- Narodowe Centrum Badań Jądrowych
- Kod ATC
- V09XA
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Na131I POLATOM
- Przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
- Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewyrównaną nadczynnością tarczycy.
- Ekspozycja na promieniowanie jonizujące musi być uzasadniona.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 200–800 MBq (leczenie nadczynności tarczycy i wola obojętnego), 1850–3700 MBq (ablacja tkanki tarczycy), 3700–11100 MBq (leczenie przerzutów raka tarczycy) | — | — | Aktywność terapeutyczna ustalana indywidualnie przez specjalistę medycyny nuklearnej. |
| Dzieci | — | — | — | Aktywność terapeutyczną oblicza się podobnie jak u dorosłych, z modyfikacją dawki w zależności od masy ciała i/lub wieku dziecka. |
Zaleca się, aby pacjent pozostał na czczo przez około 2 godziny przed i po połknięciu kapsułki.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki blokujące czynność tarczycy (np. karbimazol) | Należy wstrzymać 2–5 dni przed leczeniem. | Wstrzymać przed podaniem. | 🔴Wysokie |
| Salicylany, steroidy, nitroprusydek sodu | Należy wstrzymać 1 tydzień przed leczeniem. | Wstrzymać przed podaniem. | 🟡Umiarkowane |
| Naturalne bądź syntetyczne hormony tarczycy | Należy wstrzymać 2–6 tygodni przed leczeniem. | Wstrzymać przed podaniem. | 🔴Wysokie |
| Jodowe środki kontrastowe | Należy wstrzymać 3–4 tygodnie przed leczeniem. | Wstrzymać przed podaniem. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Kobiety w potwierdzonej lub podejrzewanej ciąży.
- ×Kobiety karmiące piersią.
- ×Osoby z nadwrażliwością na substancję czynną.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Chorzy z niewyrównaną nadczynnością tarczycy.
- !Chorzy z zaburzeniami połykania.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna kapsułka zawiera sodu jodek [131I] o aktywności od 37 MBq do 5500 MBq.
🔬Mechanizm działania
Jodek sodu [131I] jest radiofarmaceutykiem stosowanym w terapii chorób tarczycy.
📈Farmakokinetyka
Jodki są szybko wchłaniane w górnym odcinku przewodu pokarmowego, a ich efektywny okres półtrwania w osoczu wynosi około 12 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym ołowianym pojemniku osłonowym.
💊Refundacja NFZ
Producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Lek Na131I POLATOM znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Na131I POLATOM
Jak dawkować Na131I POLATOM?▾
Czy Na131I POLATOM jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Na131I POLATOM?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Na131I POLATOM?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →