Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Flurbiprofen Naiax
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Flurbiprofen · Flurbiprofen Naiax 8,75 mg/dawkę
Najważniejsze informacje: Flurbiprofen Naiax
Na co: Flurbiprofen Naiax jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawowym ostrego bólu gardła u dorosłych.
Postać i moc: aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór, 8,75 mg/dawkę
Dawkowanie: Dorośli powinni stosować jedną dawkę 8,75 mg co 3-6 godzin, maksymalnie 5 dawek na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 22 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Flurbiprofen Naiax
- Substancja czynna (INN)
- Flurbiprofen
- Postać
- Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
- Dawka / moc
- 8,75 mg/dawkę
- Podmiot odpowiedzialny
- Naiax Pharma S.L.
- Kod ATC
- R02AX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Flurbiprofen Naiax
Wskazania: Flurbiprofen Naiax jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawowym ostrego bólu gardła u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli powinni stosować jedną dawkę 8,75 mg co 3-6 godzin, maksymalnie 5 dawek na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Zwiększone ryzyko działań niepożądanych przy równoczesnym stosowaniu innych NLPZ.
- Należy unikać stosowania u dzieci i młodzieży.
Populacje szczególne: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży. W ciąży przeciwwskazany w trzecim trymestrze.
Uwaga kliniczna: Zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli w wieku 18 lat i powyżej | Krótkotrwałe leczenie objawowe ostrego bólu gardła | Jedna dawka 8,75 mg (3 rozpylenia) | Co 3-6 godzin | Maksymalnie 5 dawek w okresie 24 godzin | Zaleca się stosowanie przez maksymalnie trzy dni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie ma ogólnych zaleceń odnośnie dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek i wątroby | — | — | — | Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami. |
🕐Jak przyjmować:
Wyłącznie do podawania na śluzówkę jamy ustnej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą nasilać efekt działania leków przeciwzakrzepowych. | Monitorować działanie. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Może zwiększać ryzyko reakcji niepożądanych. | Unikać spożycia. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy nasercowe | NLPZ mogą nasilać niewydolność serca. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Zwiększenie ryzyka nefrotoksyczności. | Monitorować funkcję nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Możliwe zwiększenie stężenia litu w surowicy. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu. | Monitorować działanie. | 🔴Wysokie |
| Mifepriston | Może osłabiać działanie mifepristonu. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Doustne leki przeciwcukrzycowe | Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi. | Zalecane częstsze badania. | 🟢Niskie |
| Fenytoina | Możliwość zwiększenia stężenia fenytoiny w surowicy. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| Diuretyki oszczędzające potas | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Monitorować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Probenecyd | Może opóźniać wydalanie flurbiprofenu. | Monitorować działanie. | 🟡Umiarkowane |
| Antybiotyki z grupy chinolonów | Zwiększone ryzyko drgawek. | Monitorować objawy. | 🟡Umiarkowane |
| Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego. | Monitorować funkcję nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Zwiększa ryzyko toksycznego działania na układ krwiotwórczy. | Monitorować objawy. | 🟡Umiarkowane |
| Flukonazol | Może zwiększać stężenie flurbiprofenu w surowicy. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| Antykwasowe leki zobojętniające | Mogą zwiększać szybkość wchłaniania flurbiprofenu. | Monitorować działanie. | 🟢Niskie |
| Pokarm | Może opóźnić osiągnięcie skuteczności. | Zaleca się stosowanie na czczo. | 🟢Niskie |
| Acetazolamid | Może powodować niewielkie zwiększenie objętości dystrybucji. | Monitorować działanie. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynny lub stwierdzony w wywiadzie nawracający wrzód trawienny/krwotok.
- ×Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie.
- ×Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Reakcje nadwrażliwości w wywiadzie związane z NLPZ.
- !Zaburzenia czynności nerek i wątroby w ciężkich stadiach.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪czesto
Zawroty głowy · Ból głowy · Podrażnienie gardła
⚪niezbyt czesto
Senność · Zaostrzenie astmy · Skurcz oskrzeli · Duszność
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Reakcja anafilaktyczna · Żółtaczka
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Krwawienie z przewodu pokarmowego
⚪czestotliwosc nieznana
Niedokrwistość · Małopłytkowość · Obrzęk · Nadciśnienie tętnicze · Niewydolność serca · Ciężkie reakcje skórne.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna dawka (3 rozpylenia) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.
🔬Mechanizm działania
Flurbiprofen działa hamująco na syntezę prostaglandyn.
📈Farmakokinetyka
Flurbiprofen szybko się wchłania, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 30 minutach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Naiax Pharma S.L.
Lek Flurbiprofen Naiax znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Flurbiprofen Naiax
Jak dawkować Flurbiprofen Naiax?▾
Dawka początkowa: Jedna dawka 8,75 mg (3 rozpylenia). Dawka podtrzymująca: Co 3-6 godzin. Maksymalna dawka dobowa: Maksymalnie 5 dawek w okresie 24 godzin
Czy Flurbiprofen Naiax jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Flurbiprofen Naiax nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Flurbiprofen Naiax?▾
Flurbiprofen Naiax wykazuje 22 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne NLPZ, Metotreksat, Mifepriston. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Flurbiprofen Naiax?▾
Flurbiprofen Naiax nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynny lub stwierdzony w wywiadzie nawracający wrzód trawienny/krwotok.; Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Polopiryna Gardło Spray
Flurbiprofen
8,75 mg/dawkę·aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Strepsils Intensive
Flurbiprofen
8,75 mg·tabletki do ssania
Strepsils Intensive Direct
Flurbiprofen
8,75 mg/dawkę·aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Cholinex Direct
Flurbiprofen
8,75 mg·pastylki twarde
INOVOX Ultra
Flurbiprofen
2,5 mg/ml, 8,75 mg·pastylki twarde
Strepsils Intensive
Flurbiprofen
8,75 mg·pastylki twarde
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →