Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: FLT (18F) Synektik

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Fluorodeoksytymidyna (18F) · FLT (18F) Synektik 1000 MBq/ml, 1000 MBq/ml na dzień i godzinę kalibracji

Najważniejsze informacje: FLT (18F) Synektik

Na co: Produkt leczniczy przeznaczony do diagnostyki nowotworów złośliwych.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 1000 MBq/ml, 1000 MBq/ml na dzień i godzinę kalibracji
Dawkowanie: Zalecana aktywność dla dorosłego pacjenta wynosi od 150 do 600 MBq.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Ekspozycja na promieniowanie musi być uzasadniona.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
FLT (18F) Synektik
Substancja czynna (INN)
Fluorodeoksytymidyna (18F)
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
1000 MBq/ml, 1000 MBq/ml na dzień i godzinę kalibracji
Podmiot odpowiedzialny
Synektik Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC
V09

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - FLT (18F) Synektik

Wskazania: Produkt leczniczy przeznaczony do diagnostyki nowotworów złośliwych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana aktywność dla dorosłego pacjenta wynosi od 150 do 600 MBq.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ekspozycja na promieniowanie musi być uzasadniona.
  • Możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
  • Zaleca się unikać bliskiego kontaktu z dziećmi i kobietami w ciąży przez 12 godzin po podaniu.
Populacje szczególne: Kobiety w ciąży powinny unikać tego produktu, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. U pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby konieczna jest ostrożność.
Uwaga kliniczna: Nie odnotowano działań niepożądanych po podaniu produktu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli150-600 MBq600 MBqDawkę należy dobierać indywidualnie do masy ciała i stanu pacjenta.
Dzieci i młodzieżProdukt przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych.
Pacjenci z niewydolnością nerek i wątrobyKonieczne jest bardzo ostrożne ustalenie wskazań.
🕐Jak przyjmować:

Produkt podaje się w postaci bezpośredniego wstrzykiwania dożylnego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Reakcje anafilaktyczne.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Substancja czynna: fluorodeoksytymidyna (18F) 1000 MBq/ml.

🔬Mechanizm działania

Gromadzi się w komórkach nowotworów złośliwych w zależności od ich aktywności mitotycznej.

📈Farmakokinetyka

Szybko gromadzi się w tkankach docelowych w ciągu 10 minut po podaniu dożylnym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Synektik Pharma Sp. z o.o.

Lek FLT (18F) Synektik znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 1 ml - 20 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o FLT (18F) Synektik

Jak dawkować FLT (18F) Synektik?
Dawka początkowa: 150-600 MBq. Maksymalna dawka dobowa: 600 MBq
Czy FLT (18F) Synektik jest refundowany przez NFZ?
Nie, FLT (18F) Synektik nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania FLT (18F) Synektik?
FLT (18F) Synektik nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →