Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Flixotide
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Fluticasoni propionas · Flixotide 0,5 mg/2 ml, 2 mg/2 ml, 50 mcg/dawkę inh., 50 µg/dawkę inhalacyjną, 125 mcg/dawkę inh., 125 µg/dawkę inhalacyjną, 250 mcg/dawkę inh., 250 µg/dawkę inhalacyjną
Najważniejsze informacje: Flixotide
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Flixotide
- Substancja czynna (INN)
- Fluticasoni propionas
- Postać
- Zawiesina do nebulizacji
- Dawka / moc
- 0,5 mg/2 ml, 2 mg/2 ml, 50 mcg/dawkę inh., 50 µg/dawkę inhalacyjną, 125 mcg/dawkę inh., 125 µg/dawkę inhalacyjną, 250 mcg/dawkę inh., 250 µg/dawkę inhalacyjną
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Kod ATC
- R03BA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Flixotide
- Ciężka astma wymaga regularnego kontrolowania.
- Może wystąpić paradoksalny skurcz oskrzeli.
- Zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych przy stosowaniu z inhibitorami CYP3A.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 16 lat | 0,5 do 2,0 mg dwa razy na dobę | — | 4 mg | — |
| Dzieci i młodzież w wieku od 4 do 16 lat | 1,0 mg dwa razy na dobę | — | — | Nie należy stosować produktu leczniczego Flixotide, 2 mg/2 ml, zawiesina do nebulizacji u dzieci w wieku poniżej 16 lat. |
Produkt leczniczy Flixotide jest przeznaczony wyłącznie do inhalacji.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Rytonawir | Może znacznie zwiększać stężenie flutykazonu propionianu w osoczu. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
| Ketokonazol | Zwiększa ekspozycję na flutykazonu propionian o 150%. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Itrakonazol | Może zwiększyć ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy pojemnik zawiera 0,5 mg lub 2 mg Fluticasoni propionas w 2 ml zawiesiny.
🔬Mechanizm działania
Flutykazonu propionian jest glikokortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym.
📈Farmakokinetyka
Całkowita biodostępność flutykazonu propionianu po podaniu wziewnym wynosi około 5-11%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, chronić od światła, nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Dopłata pacjenta od 22.31 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | |
| ryczałt | Eozynofilowe zapalenie oskrzeli |
Najczęstsze pytania o Flixotide
Jak dawkować Flixotide?▾
Czy Flixotide jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Flixotide?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Flixotide?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Soprobec
Beklometazonu dipropionian
Pulmicort
Budezonid
Pulmicort
Budezonid
Miflonide Breezhaler
Budezonid
Ribuspir
Budesonid
Budiair
Budesonid
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.