Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Flectorgo
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Diklofenak · Flectorgo 12,5 mg, 25 mg
Najważniejsze informacje: Flectorgo
Na co: Flectorgo jest stosowany do krótkotrwałego leczenia łagodnego do średnio nasilonego bólu.
Postać i moc: kapsułki, miękkie, 12,5 mg, 25 mg
Dawkowanie: Dorośli i dzieci powyżej 14 lat powinni rozpocząć od 1 lub 2 kapsułek miękkich co 4–6 godzin, nie przekraczając 6 kapsułek dziennie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 14 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Flectorgo
- Substancja czynna (INN)
- Diklofenak
- Postać
- Kapsułki miękkie
- Dawka / moc
- 12,5 mg, 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
- Kod ATC
- M01AB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Flectorgo
Wskazania: Flectorgo jest stosowany do krótkotrwałego leczenia łagodnego do średnio nasilonego bólu.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i dzieci powyżej 14 lat powinni rozpocząć od 1 lub 2 kapsułek miękkich co 4–6 godzin, nie przekraczając 6 kapsułek dziennie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży.
- Może zwiększać ryzyko krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu z innymi NLPZ.
- Ostrożność u osób w podeszłym wieku.
Populacje szczególne: Diklofenak jest przeciwwskazany w ciąży w trzecim trymestrze oraz u kobiet karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Dawkowanie należy dostosować do najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci powyżej 14 lat | 1 lub 2 kapsułki miękkie | 1 lub 2 kapsułki miękkie co 4–6 godzin | 6 kapsułek (75 mg diklofenaku potasowego) | Czas trwania leczenia powinien wynosić 3 dni. |
| Dorośli i dzieci powyżej 14 lat (Flectorgo 25 mg) | 1 kapsułka miękka | 1 kapsułka miękka co 4–6 godzin | 3 kapsułki (75 mg diklofenaku potasowego) | Czas trwania leczenia powinien wynosić 3 dni. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie jest konieczne szczególne dostosowanie dawki, ale należy monitorować ze szczególną uwagą. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest wymagane zmniejszenie dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie jest wymagane zmniejszenie dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. |
🕐Jak przyjmować:
Kapsułki miękkie należy połykać w całości i popijać wodą. Nie jest zalecane przyjmowanie kapsułek miękkich w trakcie posiłków lub zaraz po nich.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Digoksyna | Może zwiększać stężenie digoksyny we krwi. | Należy monitorować stężenie digoksyny w surowicy. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Może zwiększać stężenie fenytoiny we krwi. | Zalecane jest monitorowanie stężenia fenytoiny w surowicy. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Może zwiększać stężenie litu we krwi. | Należy monitorować stężenie litu w surowicy. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne | Może powodować zmniejszenie ich działania przeciwnadciśnieniowego. | Zaleca się ostrożność i monitorowanie ciśnienia krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | Może powodować zmniejszenie ich działania przeciwnadciśnieniowego. | Zaleca się ostrożność i monitorowanie ciśnienia krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Inne NLPZ | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Zaleca się ścisłe monitorowanie pacjentów. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) | Może zwiększać ryzyko krwawienia żołądkowo-jelitowego. | Zaleca się ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Metotreksat | Może zwiększać stężenie metotreksatu we krwi. | Zaleca się ostrożność w przypadku stosowania NLPZ. | 🔴Wysokie |
| Takrolimus | Może zwiększać toksyczne działanie takrolimusu na nerki. | Diklofenak powinien być podawany w mniejszych dawkach. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Może zwiększać nefrotoksyczność cyklosporyny. | Diklofenak powinien być podawany w mniejszych dawkach. | 🔴Wysokie |
| Chinolony przeciwbakteryjne | Odnotowano pojedyncze przypadki wystąpienia drgawek. | Zaleca się ostrożność. | 🟢Niskie |
| Kolestypol | Może opóźniać lub zmniejszać absorpcję diklofenaku. | Zaleca się przyjmowanie diklofenaku co najmniej godzinę przed lub 4 do 6 godzin po. | 🟢Niskie |
| Cholestyramina | Może opóźniać lub zmniejszać absorpcję diklofenaku. | Zaleca się przyjmowanie diklofenaku co najmniej godzinę przed lub 4 do 6 godzin po. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Czynny wrzód żołądka lub jelita, krwawienie lub perforacja.
- ×Zaburzenia układu krwiotwórczego o niewyjaśnionej przyczynie.
- ×Krwawienie lub perforacja żołądka lub jelit w wywiadzie związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ.
- ×Nawracająca choroba wrzodowa lub krwotok w wywiadzie.
- ×Ustalona zastoinowa niewydolność serca (II–IV klasa wg NYHA).
- ×Ostatni trymestr ciąży.
- ×Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca.
- ×Reakcje alergiczne na NLPZ.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u osób w podeszłym wieku.
- !Ostrożność u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
Nudności · Wymioty · Biegunka · Niestrawność · Ból brzucha · Wzdęcia · Brak łaknienia.
⚪niezbyt czesto
Zwiększenie aktywności aminotransferaz.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Krwawienie żołądkowo-jelitowe. · Zawał mięśnia sercowego.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Trombocytopenia · Leukopenia · Agranulocytoza. · Reakcje anafilaktyczne. · Dezorientacja. · Zaburzenia widzenia. · Ostra niewydolność nerek.
⚪czestotliwosc nieznana
Niedokrwienne zapalenie okrężnicy.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka miękka Flectorgo 12,5 mg zawiera 12,5 mg diklofenaku potasowego, a Flectorgo 25 mg zawiera 25 mg diklofenaku potasowego.
🔬Mechanizm działania
Diklofenak hamuje syntezę prostaglandyn, co prowadzi do działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego.
📈Farmakokinetyka
Diklofenak wchłania się szybko, osiągając szczytowe stężenie w osoczu po około 30 minutach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Lek Flectorgo znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 kaps.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Flectorgo
Jak dawkować Flectorgo?▾
Dawka początkowa: 1 lub 2 kapsułki miękkie. Dawka podtrzymująca: 1 lub 2 kapsułki miękkie co 4–6 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 6 kapsułek (75 mg diklofenaku potasowego)
Czy Flectorgo jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Flectorgo nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Flectorgo?▾
Flectorgo wykazuje 14 interakcji lekowych, w tym 6 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne NLPZ, Leki przeciwzakrzepowe, Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Flectorgo?▾
Flectorgo nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Czynny wrzód żołądka lub jelita, krwawienie lub perforacja.; Zaburzenia układu krwiotwórczego o niewyjaśnionej przyczynie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Metindol Retard
Indometacyna
75 mg·tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Voltaren Express Forte
Diklofenak potasowy
25 mg·kapsułki miękkie
Voltaren Express
Diklofenak potasowy
12,5 mg·kapsułki miękkie
Voltaren
Diklofenak sodowy
50 mg, 100 mg·tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Voltaren SR
Diklofenak sodowy
75 mg·tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Voltaren
Diklofenak sodowy
25 mg/ml, 50 mg·roztwór do wstrzykiwań lub do sporządzania roztworu do infuzji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →