Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Finlepsin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Karbamazepina · Finlepsin 200 mg, 400 mg
Najważniejsze informacje: Finlepsin
Na co: Finlepsin 200 retard jest stosowany w leczeniu padaczki oraz w leczeniu nerwobólu nerwu trójdzielnego.
Postać i moc: tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 200 mg, 400 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 100 – 400 mg wieczorem, a dawka podtrzymująca to 400-600 mg wieczorem.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 10 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na karbamazepinę.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Finlepsin
- Substancja czynna (INN)
- Karbamazepina
- Postać
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 200 mg, 400 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N03AF01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepte✅Refundowany NFZ
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Finlepsin
Wskazania: Finlepsin 200 retard jest stosowany w leczeniu padaczki oraz w leczeniu nerwobólu nerwu trójdzielnego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 100 – 400 mg wieczorem, a dawka podtrzymująca to 400-600 mg wieczorem.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na karbamazepinę.
- Zaburzenia czynności szpiku kostnego.
- Interakcje z inhibitorami MAO.
Populacje szczególne: Karbamazepina nie jest zalecana w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby i nerek.
Uwaga kliniczna: Monitorować stężenie leku w osoczu, szczególnie w leczeniu skojarzonym.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 100 – 400 mg wieczorem | 400-600 mg wieczorem | 1600 mg | Dawkę należy dostosować na podstawie stężenia leku w osoczu. |
| Dzieci (6-10 lat) | 100 mg wieczorem | 200-400 mg wieczorem | — | Nie jest zalecane podawanie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dzieciom poniżej 6 lat. |
| Dzieci (11-15 lat) | 100 mg wieczorem | 400 - 600 mg wieczorem | — | Nie jest zalecane podawanie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dzieciom poniżej 6 lat. |
| Osoby starsze | 0,5 tabletki (100 mg) dwa razy na dobę | — | — | Zalecana dawka początkowa. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| dekstropropoksyfen | Może zwiększać stężenie karbamazepiny w osoczu. | Monitorować stężenie leku. | 🟡Umiarkowane |
| ibuprofen | Może zwiększać stężenie karbamazepiny w osoczu. | Monitorować stężenie leku. | 🟡Umiarkowane |
| erytromycyna | Może zwiększać stężenie karbamazepiny w osoczu. | Monitorować stężenie leku. | 🟡Umiarkowane |
| fluoksetyna | Może zwiększać stężenie karbamazepiny w osoczu. | Monitorować stężenie leku. | 🟡Umiarkowane |
| worykonazol | Zaburza działanie karbamazepiny. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| rifampicyna | Może zmniejszać stężenie karbamazepiny w osoczu. | Dostosować dawkę leku. | 🔴Wysokie |
| sok grejpfrutowy | Może zwiększać stężenie karbamazepiny w osoczu. | Monitorować stężenie leku. | 🟡Umiarkowane |
| izoniazyd | Może zwiększać stężenie karbamazepiny w osoczu. | Monitorować stężenie leku. | 🟡Umiarkowane |
| teofilina | Może zmniejszać stężenie karbamazepiny w osoczu. | Dostosować dawkę leku. | 🟡Umiarkowane |
| preparaty zawierające ziele dziurawca | Może zmniejszać stężenie karbamazepiny w osoczu. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na karbamazepinę.
- ×Zaburzenie czynności szpiku kostnego.
- ×Blok przedsionkowo-komorowy.
- ×Ostra porfiria przerywana.
- ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO.
- ×Jednoczesne stosowanie z worykonazolem.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Choroby hematologiczne.
- !Zaburzenia serca, wątroby i nerek.
- !Dystrofia miotoniczna.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
Zawroty głowy · Senność · Ataksja
⚪czesto
Bóle głowy
⚪niezbyt czesto
Ruchy mimowolne · Oczopląs
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Zaburzenia myślenia · Zaburzenia mowy
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Agranulocytoza · Niedokrwistość aplastyczna
⚪czestotliwosc nieznana
Hiperamonemia
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 200 mg karbamazepiny.
🔬Mechanizm działania
Karbamazepina blokuje przewodnictwo synaptyczne, zmniejszając wyładowania drgawkowe.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie karbamazepiny jest powolne, a okres półtrwania wynosi średnio 8,5 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
RefundowanyryczałtbezpłatnyBezpłatny: 18-, 65+, ciąża
refundacjabrak refundacji
Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 3.06 zł
Odpłatność*
FinlepsinREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+Bezpłatny (ciąża)
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Padaczka: napady częściowe proste i złożone | |
| ryczałt | Napady uogólnione toniczno-kloniczne (szczególnie wtórnie uogólnione), występujące w czasie snu oraz napady o postaciach mieszanych | |
| ryczałt | Stan po epizodzie padaczkowym indukowanym przerzutami w obrębie ośrodkowego układu nerwowego | |
| ryczałt | Ból u chorych z rozpoznaniem nowotworu:
| |
| ryczałt | Neuralgia w przypadkach innych niż określone w ChPL | |
| ryczałt | Ból neuropatyczny w przypadkach innych niż określone w ChPL | |
| ryczałt | Idiopatyczny nerwoból nerwu trójdzielnego | |
| ryczałt | Idiopatyczny nerwoból nerwu językowo-gardłowego | |
| ryczałt | Ból w przebiegu neuropatii cukrzycowej | |
| ryczałt | Nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego | |
| ryczałt | Profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u pacjentów nie reagujących na leczenie litem | |
| ryczałt | Zapobieganie napadom drgawkowym w alkoholowym zespole abstynencyjnym w warunkach szpitalnych. UWAGA: W przypadku zmiany z postaci farmaceutycznej o natychmiastowym uwalnianiu na tabletki o przedłużonym uwalnianiu, Finlepsin 200 retard, należy się upewnić, że odpowiednie stężenia karbamazepiny są uzyskiwane w osoczu | |
| bezpłatny do limitu | Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe |
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 5.94 zł
Cena detaliczna: 14.81 zł
Limit finansowania: 11.41 zł
Najczęstsze pytania o Finlepsin
Jak dawkować Finlepsin?▾
Dawka początkowa: 100 – 400 mg wieczorem. Dawka podtrzymująca: 400-600 mg wieczorem. Maksymalna dawka dobowa: 1600 mg
Czy Finlepsin jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Finlepsin jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Finlepsin?▾
Finlepsin wykazuje 10 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: worykonazol, rifampicyna, preparaty zawierające ziele dziurawca. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Finlepsin?▾
Finlepsin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na karbamazepinę.; Zaburzenie czynności szpiku kostnego.; Blok przedsionkowo-komorowy. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Amizepin
Karbamazepina
200 mg·tabletki
Neurotop
Karbamazepina
300 mg·tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Tegretol
Karbamazepina
20 mg/ml·zawiesina doustna
Tegretol CR
Karbamazepina
400 mg·tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Finlepsin
Karbamazepina
200 mg·tabletki
Finlepsin
Karbamazepina
200 mg, 400 mg·tabletki o przedłużonym uwalnianiu
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.