Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Eslibon

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Eslikarbazepina octanu · Eslibon 200 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg

Najważniejsze informacje: Eslibon

Na co: Eslibon jest wskazany w leczeniu częściowych napadów padaczkowych u dorosłych oraz jako leczenie uzupełniające u dzieci powyżej 6. roku życia.
Postać i moc: tabletki, 200 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych to 400 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 1600 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Możliwość myśli samobójczych u pacjentów stosujących leki przeciwpadaczkowe.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Eslibon
Substancja czynna (INN)
Eslikarbazepina octanu
Postać
Tabletki
Dawka / moc
200 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg
Podmiot odpowiedzialny
G.L. Pharma GmbH
Kod ATC
N03AF04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Eslibon

Wskazania: Eslibon jest wskazany w leczeniu częściowych napadów padaczkowych u dorosłych oraz jako leczenie uzupełniające u dzieci powyżej 6. roku życia.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych to 400 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 1600 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość myśli samobójczych u pacjentów stosujących leki przeciwpadaczkowe.
  • Zaleca się stopniowe odstawianie leku, aby zminimalizować ryzyko napadów.
  • Reakcje skórne mogą wystąpić u niektórych pacjentów.
Populacje szczególne: Kobiety w ciąży powinny stosować lek tylko po dokładnym rozważeniu ryzyka i korzyści. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Dawkowanie powinno być dostosowane do indywidualnej odpowiedzi pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli400 mg raz na dobę800 mg raz na dobę1600 mg raz na dobęDawkę można zwiększać w zależności od indywidualnej odpowiedzi na leczenie.
Dzieci (powyżej 6 lat)10 mg/kg mc./dobę raz na dobęmaksymalnie 30 mg/kg mc./dobę1200 mg raz na dobęDawkę należy zwiększać co tydzień lub co dwa tygodnie.
Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)Nie jest konieczne dostosowanie dawki, jeśli nie występuje zaburzenie czynności nerek.
Zaburzenia czynności nerek200 mg raz na dobę lub 400 mg co drugi dzień (CL 30-60 ml/min)400 mg raz na dobę (CL 30-60 ml/min)Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CL <30 ml/min).
Zaburzenia czynności wątrobyNie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne, można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
karbamazepinaMoże zmniejszać narażenie na czynny metabolit eslikarbazepiny.Zwiększenie dawki może być konieczne.
🟡Umiarkowane
fenytoinaMoże powodować zmniejszenie narażenia na eslikarbazepinę i zwiększenie narażenia na fenytoinę.Dostosowanie dawki może być konieczne.
🟡Umiarkowane
lamotryginaMożliwe niewielkie interakcje farmakokinetyczne.Nie jest konieczna zmiana dawki.
🟢Niskie
topiramatNie wykazuje znaczących zmian narażenia na eslikarbazepinę.Nie jest konieczna modyfikacja dawki.
🟢Niskie
walproinianBrak istotnych interakcji.Brak konieczności modyfikacji dawki.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne pochodne karboksamidu.
  • ×Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności nerek.
  • !Zaburzenia czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

czesto

zawroty głowy · senność · ból głowy · nudności

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera eslikarbazepinę octanu w dawkach 200 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg.

🔬Mechanizm działania

Stabilizuje nieaktywny stan kanałów sodowych, zapobiegając powtarzającym się wyładowaniom neuronów.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie i przekształcanie w eslikarbazepinę, biodostępność powyżej 90%.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: G.L. Pharma GmbH

Lek Eslibon znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Eslibon

Jak dawkować Eslibon?
Dawka początkowa: 400 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 800 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1600 mg raz na dobę
Czy Eslibon jest refundowany przez NFZ?
Nie, Eslibon nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Eslibon?
Eslibon może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: karbamazepina, fenytoina, lamotrygina. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Eslibon?
Eslibon nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne pochodne karboksamidu.; Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →